“主题问题”类别的存档

表型药物发现网络主题问题

医学化学通讯很高兴宣布一个关于表型药物发现的备受关注的主题问题, 定于2016年年中在线出版。该问题由来宾编辑法比安·文森特博士(辉瑞)乔纳森博士A李(伊利莉莉)迈克尔·波拉斯特里教授(东北大学)。

提交截止日期:2月1日二千零一十六

这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要遵循期刊的正常标准和同行评审流程。指南可在RSC.LI/1K0EGYXRC.L.1JAWCBA

如果你有兴趣参与这个问题,请发电子邮件医学化学通讯medchemcomm-rsc@rsc.org网站

发行范围

表型方法与药物中普遍存在的以分子为中心的策略是高度互补的,而且,可能缓解与目标验证和疗效缺乏相关的未来临床失败问题。在表型药物发现(PDD)复兴五年后,这个问题的目的是将这一领域的主要焦点从化验和筛选转移到这些早期努力所产生的药物化学项目。竞猜积极寻求涵盖以下重点领域临床候选人之路中所吸取的经验教训和取得的进展的手稿:

  • 设计用于表型筛选的复合文库(例如生物学注释,基于多样性和自然产品库)
  • 疾病相关表型新靶点的鉴定
  • 识别已知分子目标的新化学物质或分子作用机制
  • 识别已知目标的新细胞角色
  • PDD命中分类中的挑战,如复合/系列优先顺序和验证
  • 驾驶合成孔径雷达的挑战使用复杂的分析系统(体外体内系统)
  • 在没有已知目标的情况下进行安全脱皮和复合/项目进展
  • 机制与目标反褶积的化学生物学方法

新研究医学化学通讯出版为简明的文章.本文类型包括交流和完整的纸张样式,没有严格的页面限制。还有机会为这个问题写一篇评论文章,如果您对此感兴趣,请告诉我们。

医学化学通讯是英国皇家化学学会期刊,涵盖医学化学研究的所有领竞猜域,包括与化学科学其他领域的研究,竞猜生物学,材料科学或物理竞猜

该杂志与欧洲药物化学联合会(EFMC)竞猜,联合主编是Tony Wood(辉瑞)和Greg Verdine教授(哈佛大学)。若要查看最近的文章或了解有关该期刊的更多信息,请访问网站:www.rsc.org/medchemcomm

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膜载体:以溶质载体为主题的问题

医学化学通讯很高兴在膜转运蛋白,专注于溶质载体(SLC).客座编辑这个问题的作者是马蒂亚斯A教授。Hediger(伯尔尼大学,瑞士)和David Hepworth博士(辉瑞,剑桥美国)

提交截止日期:2015年12月14日

拜托给编辑部发电子邮件如果你有兴趣发表一篇文章。

手稿可通过英国皇家化学学会提交。竞猜在线文章提交服务.请明确说明该手稿是为主题问题提交的膜载体:溶质载体.

这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要经过期刊正常的同行评审。

范围

细胞内的代谢稳态需要严格控制代谢产物的进出口,跨膜营养和离子。像这样的极性化学物质,通过简单的扩散可以忽略穿过磷脂膜的能力,而需要高度调节的转运蛋白来控制它们的运动。最大的一类转运蛋白是溶质载体系列。(网址:www.bioparadigms.org)在这个超家族里医学化学通讯会集中注意力。

这些蛋白质对基础学术研究很有兴趣,但除此之外,它们在许多应用科学领域具有核心重要性:作为药物目标,竞猜作为药物配置和药代动力学的控制者,作为药物毒性的原因。

已知的SLC药物目标包括:

  • 单胺类转运体家族,包含高度重要的SSRI药物类别的血清素转运体(SLC6A4)靶点。
  • SLC5A2(SGLT2),一种阻断肾葡萄糖再吸收的重要抗糖尿病新靶点
  • 氯化钠转运蛋白(SLC12家族)-环和噻嗪类利尿剂的靶点

在药物药代动力学和处置中重要的SLC包括

  • 阴离子转运的oatp(slco)和oat(slc22)家族
  • OCT(SLC22)阳离子转运家族
  • SLC47多药毒素挤压家族

对药物毒性很重要的SLC包括硫胺转运体SLC19A2。

化学科学影响SLC超家族研究的所有研究领域都将被纳入本主题议题。竞猜例如,但不限于:

  • 针对这些目标家族的药竞猜物化学和分子探针设计
  • 化学生物学方法允许对这些蛋白质类进行详细研究,包括生理作用,疾病机制,等。
  • 与配体设计和/或化学生物学相关的完整膜蛋白的结构生物学和生物物理学
  • 使药物和探针设计成为可能的分子模型
  • 转运体对药物配置和药代动力学的影响——特别关注这种转运的结构-活性关系。
  • 毒素和毒液通过这些目标分类作用的研究
  • 新的筛选方法可以识别新的抑制剂,这种蛋白质类的调节剂和底物
  • 基因编辑等新细胞生物学技术的应用,沉默和单倍体遗传方法,允许通过这些目标家族研究化学剂的作用。
  • 膜转运蛋白化学调节剂和底物研究的系统生物学方法

该问题将包括一系列的研究文章和杰出科学家的评论,他们致力于将卓越的离子通道和膜转运蛋白研究应用于人类疾病的治疗,把基础科学和应用科学的突破结合起来,竞猜比如药物发现。

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抗菌物品收集

我们很高兴与您分享一系列研究论文,回顾有关抗菌抗药性(AMR)的文章和书籍。关于抗生素耐药性威胁的警告,更广泛地说,AMR,为了人类健康,全球粮食生产和经济繁荣正受到媒体越来越多的关注。2050岁,据估计,如果不采取协调行动,1000万人可能死于以前可治愈的疾病。

伊斯托克

“在这个月底,世界卫生组织(世卫组织)将在日内瓦第68届世界卫生大会上提交其关于AMR的全球行动计划草案,及时考虑化学在抗菌素耐药性研究中的重要性。竞猜柴可娃教授,编辑委员会成员医学化学通讯“这一系列展示了化学科学对了解抗生素耐药性的重要贡献,竞猜开发新的治疗方法,应对全球威胁的诊断和缓解策略。”

“化学科学在一个可持续和繁荣竞猜的未来中发挥着关键作用,”他说。多米尼克·蒂德斯利,皇家化学学会主席“是否正在开发新的抗生素来对抗感染,竞猜将废物转化为能源,或者开发高效太阳能电池,化学家们正在设计和应用明天的技术”。

所有商品在6月18日前免费供应。这里所有的书都有第一章免费阅读。

进一步了解我们为支持化学科学界致力于气候变化解决方案的工作,竞猜能量,食物,健康和水。

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为什么解决AMR很重要?

Thomas Fleming概述了化学在对抗抗生素耐药性方面的作用,作为竞猜我们最近在健康视频竞争中的化学组成部分。 战胜超级细菌——避免抗生素的灾难—由Michael Moseley主持的公共小组讨论会,竞猜科学记者和电视节目主持人与科学家和政策制定者讨论应对AMR的挑战和可能的解决方案。

新型抗菌剂的设计与合成


回顾与展望:

植物作为新型抗菌剂和抗药性修饰剂的来源
安娜·克里斯蒂娜·阿布鲁,安得烈J。Mcbain和Manuel Sim_es
NATPROD代表。,doi:10.1039/c2np20035j,评论文章

粘液菌抗生素
直到F斯卡·伯勒,弗里德里克·洛尔,Alexander Schmitz和Gabriele M.克尼格
NATPROD代表.,doi:10.1039/c4np00011k,评论文章

糖肽树枝状大分子作为铜绿假单胞菌生物膜抑制剂
让·路易斯·雷蒙,Myriam Bergmann和Tamis Darbre
化学。SOC。牧师doi:10.1039/c3cs35504g,评论文章

二巯基吡咯烷类:生物合成,合成,一类独特的含二硫化物抗生素的活性
Bo Li沃尔特J韦弗克里斯托弗T。沃尔什和阿尔伯特A。鲍尔斯
NATPROD代表.,doi:10.1039/c3np70106a,评论文章

作为抗菌剂的钌配合物
方飞丽J格兰特·柯林斯和F.李察基恩
化学。SOC。牧师doi:10.1039/c4cs00343小时,评论文章

多肽作为一类新型抗菌剂
尤红牛海帆武亚琼丽胡耀刚,Shruti Padhee李琦曹传海、蔡剑锋
org。生物醇。化学。,doi:10.1039/c3ob40444g,观点

苄基取代金属卡宾类抗生素及抗癌药物
F.哈肯伯格和M。塔克
道尔顿变压器.,doi:10.1039/c4dt00624k,观点

铁载体依赖性铁摄取系统作为抗生素特洛伊木马策略的大门铜绿假单胞菌
镓钽镧a.误导和伊莎贝尔J.沙尔克
金属组学,doi:10.1039/c3mt00359k,小型审阅

膜靶向抗生素的设计与合成:从肽到氨基糖基抗菌阳离子双亲
IDOHerzog和Micha Fridman
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00012a,评论文章


原始研究文章:

含聚芳胺和聚烷基氨基的抗菌环糊精的合成通过点击化学检查竞猜细菌膜破裂
山村浩雄,Yuuki Sugiyama村田健子Takanori YokoiRyuji Kurata宫川寿司,Kenji SakamotoKeiko Komagoe井上和松
化学。共同体。,doi:10.1039/c3cc49543d,通信

奋乃静抗生素激发的溴奋乃静抗菌剂的发现金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌
尼古拉斯诉Borrero方百Cristian Perez本杰明Q.Duong杰姆斯河Rocca金寿光和罗伯特W。惠更斯三世
org。生物醇。化学.,doi:10.1039/c3ob42416b,通信

具有可调侧链两亲性的非溶血性抗菌剂聚合物
Divakara S.公司S.M.Uppu帕德玛·阿克卡佩迪,高谭湾Manjunath雅拉加达万卡捷斯瓦鲁,Jiaul Hoque和Jayanta Haldar
化学。共同体.,doi:10.1039/c3cc43751e,通信

尿苷肽类抗生素的作用机制:一个意料之外的与易位酶mray中蛋白质-蛋白质相互作用位点的联系
Timothy BuggMaria Rodolis阿格尼丝·米哈利,克里斯蒂安·杜乔,Kornelia Eitel贝尔托特·古斯特和丽贝卡·简·米里亚姆·戈斯
化学。共同体.,内政部:10.1039/c4cc06516f,通信

定制溶菌酶-氧化锌纳米粒子作为纳米抗生素的结合物
Nirmalya Tripathy,拉菲克·艾哈迈德,承赫邦,Jiho Min和Yoon Bong Hahn
化学。共同体.,doi:10.1039/c4cc03712j,通信

细菌微管蛋白靶细胞膜抑制剂体内
玛丽HFOSS公司,Ye Jin Eun查尔斯岛树林,丹尼尔APauw诺希米ASorto刺耳的W。Rensvold戴维J。帕利亚里尼,贾里德T。肖和道格拉斯B。魏贝尔
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c2md20127e,简明文章

细菌信号分子hhq的结构-活性关系研究揭示了其抑制蜂窝状运动的能力。萎缩芽孢杆菌
F.Jerry Reen瑞秋·沙纳汉,Rafael Cano费加·奥加拉和杰拉德·P。麦克格拉肯
org。生物醇。化学。,doi:10.1039/c5ob00315f,纸类

一项有机金属结构-活性关系研究揭示了稀土(CO)的基本作用。抗革兰氏阳性病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性的部分
Malay Patra米夏埃拉·温泽尔,帕斯卡·普罗克诺,瓦内萨·皮耶罗兹,Gilles Gasser朱丽亚EBandow和Nils Metzler Nolte
化学。SCI。,doi:10.1039/c4sc02709d,边缘文章

新型抗真菌药物的非经典β-碳酸氢酶抑制剂
娜塔莎·冯·格尼林斯基,丽莎·尼纳伯,Lyndel Mason萨曼莎·埃利斯,杰姆斯ATriccas罗汉A戴维斯和安德烈亚斯霍夫曼
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00310a,简明文章

基于吲哚的细菌信号通路调控新小分子
Nripendra Nath Biswas先生,塞缪尔KKutty尼古拉斯·巴劳德,乔治M。Iskander重新命名格里菲斯,史葛ARice马克·威尔考克斯,David StC。布莱克和纳雷什·库马尔
org。生物醇。化学.,doi:10.1039/c4ob02096k,纸类

合成,4′的抗核糖体及抗菌活性-o-吡喃糖基阵发性霉素氨基糖苷类抗生素
魏伟辰松下先生,迪米特里·什切尔巴科夫,你好,布卡里,Andrea Vasella埃里克CB_ttger和David Crich
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00119b,简明文章

金刚烷取代环己烷二胺衍生物抗甲氧西林的抗菌活性金黄色葡萄球菌结核分枝杆菌
贝纳Deepak Kumar维杜兰加·库姆布科拉,桑帕特贾亚韦拉,MaiAnn BaileyTorey Alling朱丽安·奥林格,Tanya教区和Diwan S.拉瓦特
RC ADV.,doi:10.1039/c4ra00224e,纸类

N号-直接1,3-双途径获取MRSA生物膜形成的取代2-氨基咪唑抑制剂(叔丁醇-丁氧羰基胍环化
安得烈A耶格利赵明素卡拉德McCullough罗伯塔J。沃辛顿和克里斯汀·梅兰德
org。生物醇。化学doi:10.1039/c2ob26469b,纸类

抗甲氧西林局部抗生素钌配合物的研制金黄色葡萄球菌
P.L.LamG.L.卢K.M.Hon,K.W李,C.L.呵,X。王JC.O唐K.H.LamR.S.M.WongS.H.L.KokZ.边,H.锂,KK.H.李,R.GambariC.H.Chui和W.黄
道尔顿变压器.,doi:10.1039/c3dt52879k,纸类

新型细菌转录起始复合物形成双吲哚抑制剂的合成及生物活性
马金·米尔查雷克,鲁思诉Devakaram聪玛,肖扬Hakan Kandemir巴邦普沃诺,David StC。黑色,重新命名格里菲斯,彼得J刘易斯和纳雷什·库马尔
org。生物醇。化学.,doi:10.1039/c4ob00460d,纸类

(±)platencin对多药耐药和广泛耐药的抑制作用结核分枝杆菌
加马尔A一。MoustafaShoji NojimaYoshi Yamano先生,Akio Aono麻生太郎,佐藤三郎,田中和吉本武彦
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c3md00016h,简明文章

噻唑基氨基嘧啶和N号-苯吡唑啉类高效抗菌剂的合成与生物学评价
康斯坦丁诺斯·利亚里亚斯,阿提娜·格罗尼卡基,贾斯米娜·格拉姆·丽嘉,安娜·伊里和玛丽娜·索科维
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00124a,简明文章

含氯的钌(II)和铱(III)复合物作为抗菌剂
马尔什·潘德拉拉,方飞丽马歇尔·费特尔,Yanyan Mulyana杰夫瑞M华纳Lynne WallaceF.理查德·基恩和J.格兰特
道尔顿变压器.,doi:10.1039/c3dt32775b,纸类

高活性抗菌二茂铁或钌酰化的arg-trp肽可通过L-to-D替换扫描发现。
H.Bauke Albada帕斯卡·普罗克诺,桑德拉·博博博斯基,朱丽亚EBandow和Nils Metzler Nolte
化学。脊髓损伤.,doi:10.1039/c4sc01822b,边缘文章


预防感染和解决AMR的替代方案


书籍和评论:

抗菌高分子材料:从合成到应用
Alexandra Mu_oz Bonilla(编辑)Mar_a cerrada(编辑)marta fern_ndez garc_a(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-807-1,版权所有:2013

医疗用银:其抗菌效果和使用安全性
艾伦B。G.兰斯顿(作者)
ISBN(印刷体):978-1-84973-006-8,版权所有:2010

微生物病原体的光动力学失活:医学和环境应用
Michael R Hamblin(编辑)朱利奥·乔里(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-144-7,版权所有:2011

细菌粘附治疗及检测方法研究
N_ria Parera Pera和Roland J.彼得斯
医学博士。化学。共同体。,内政部: 10.1039/c3md00346a,评论文章

用于减少细菌粘附的超疏水表面
萧雪张王玲和埃尔基·列文
RC ADV.,doi:10.1039/c3ra40497h,评论文章

纳米银抗菌药物和设备:机制,方法缺陷,和指导方针
Loris Rizzello和Pier Paolo Pompa
化学。SOC。利润.,doi:10.1039/c3cs60218d,评论文章


原始研究文章:

抗菌纳米技术:有效管理微生物耐药性的潜力及其对微生物纳米毒理学研究需求的影响
底波拉MArugueteBojeong Kim米迦勒FHochella闫俊玛应文成Andy Hoegh刘杰、普鲁登
环境。科学:过程影响,doi:10.1039/c2em30692a,批判性评论

利用“点击”固定化短肽促进硅基质的抗菌活性
林望俊建晨Lin Shi支峰世李仁、王英军
化学。共同体.,doi:10.1039/c3cc47922f,通信

一种有效的制备具有特殊抗菌活性的亲水性聚合银(I)材料的方法
陈盛春,支慧张群晨李群望Juan Xu明洋赫妙渡杨晓平和理查德A。琼斯
化学。共同体.,内政部:10.1039/c2cc36538c,通信

银纳米粒子包埋聚合物纳米载体治疗耐药感染
本杰明M。盖利希安妮Lvan de Ven格洛丽亚独生子女,刘达J谢维达,斯里尼瓦斯里德哈和托马斯J。韦伯斯特
纳米尺度,内政部:10.1039/c4nr05823b,纸类

生物医学用抗菌高分子纳米结构
陈谨王方英凯,刘秋明、杜建中
化学。共同体.,doi:10.1039/c4cc03001j,特色文章

磁性杂化胶体修饰银纳米粒子可以咬掉细菌和化学吸附病毒。
Hye Hun Park松君公园Gwangpyo Ko和Kyoungja Woo
J马特。化学。乙,doi:10.1039/c3tb20311e,纸类

多层共价连接(cam):一个可转换pH值的抗菌和抗凝聚合物表面平台
希瑟A皮尔森约瑟夫MAndrie和Marek W.城市的
生物活性剂脊髓损伤.,doi:10.1039/c3bm60238a,纸类

根除多尺度战略铜绿假单胞菌在表面使用含有游离脂肪酸的固体脂质纳米粒子
埃里克N.泰勒,基姆MKummerDeepti Dyondi托马斯J。韦伯斯特和林蒂·班纳吉
纳米尺度,DOI:10.1039/c3nr04270g,纸类

生物启发树脂酸衍生材料作为抗菌剂具有意想不到的活性
米特拉S.GanewattaYung Pin Chen吉付望周继华,杰里·伊巴鲁诺,Mitzi Nagarkati,艾伦W德乔、川宾汤
化学。脊髓损伤.,2014,doi:10.1039/c4sc00034j,边缘文章

氨苄西林离子液体对耐药菌的抗菌活性
Ricardo FerrazV_nia teixeira,D_Bora Rodrigues,费尔南德斯先生,克里斯蒂娜·普鲁德·恩西奥,Jo_o Paulo Noronha,_Eljko Petrovski和Lu_s C.布兰科
RC ADV.,doi:10.1039/c3ra44286a,纸类

抗菌涂料的表面电荷改变了活性和生物膜结构。
奥琳娜·Rzepishevska,肖克·哈科比扬,Rohit RuhalJulien Gautrot大卫·巴伯罗和马德琳·拉姆斯特德
生物活性剂脊髓损伤.,doi:10.1039/c3bm00197k,纸类

微流体系统中敏感和耐药菌株的耐药反应研究
向丹江Yu Kang邢杰攀于军齐欧阳、罗春雄
整合器。比奥尔.,doi:10.1039/c3ib40164b,纸类

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抗生素耐药性主题问题启动

我们很高兴宣布医学化学通讯主题议题抗生素耐药性.本期的客座编辑是柴可娃教授(肯塔基大学,美国)格瑞·赖特教授(麦克马斯特大学,加拿大)

这一问题的范围很广,包括:抗生素耐药机制;新型抗菌剂的发现与发展;新型组合疗法;新型抗生素的作用机理,以及任何其他方法,以获得更好的理解,以及对抗细菌感染和已知抗生素的耐药性。

提交截止日期为2015年8月18日。

拜托给编辑部发电子邮件如果你有兴趣发表一篇文章。

手稿可通过英国皇家化学学会提交。竞猜在线文章提交服务.请明确说明该手稿是针对抗生素耐药性问题提交的。

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医学博士论文呼吁:表观遗传学主题问题

医学化学通讯主题:表观遗传学

客座编辑:Mark Bunnae博士(辉瑞)和教授杰姆斯E布拉德纳(哈佛医学院)

提交截止日期:162014年6月

提交内容现已开放,以引起高度关注的主题问题表观遗传学.这个问题的范围涵盖了医学化学中表观遗传学的所有领域。竞猜

新研究医学化学通讯出版为简明的文章:没有严格页面限制或格式要求的灵活文章。手稿可在任何合理的格式用我们的提交系统.不需要模板。请指出这是针对表观遗传学主题的问题对编辑的评论字段。这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要经过期刊正常的同行评审。

提交主题问题的截止日期是十六2014年6月,当然,欢迎在此日期之前提交。

如果你想为这个问题做贡献,请联系编辑部.

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关注计算机辅助药物发现

最近的研讨会关于计算机辅助药物发现的作用英国皇家化学学会竞猜以及生物化学学会以协助生物科学家和计算化学家之间的合作。

在这次研讨会之后,我们汇集了一系列文章和书籍,重点介绍了计算机辅助药物发现和相关领域的最新研究。下面是来自英国皇家化学学会和Y。竞猜你也可以从生物化学学会找到一系列文章 这里…

所有的通讯,在2014年2月7日之前,以下文件和评论均可免费查阅。


(前沿事务的PDF,目录和第一章可自由查看。)

药物设计策略:定量方法药物发现的物理化学和计算方法
编辑:贾维尔·卢克,沙维尔巴里尔

药物设计策略
编辑:David J Livingstone,安得烈·M·戴维斯

生物分子建模与模拟的创新:第2卷

第11章基于结构的设计技术轮廓及其在药物发现中的应用
支杰柳Peter Lindblom戴维A克莱蒙和苏雷什B。辛格

第12章计算机辅助药物设计中的分子模拟:算法与应用
罗伯特诉斯威夫特和罗米。阿马罗

第13章计算机辅助药物发现:两种用于艾滋病毒/艾滋病的抗病毒药物
J安得烈麦卡蒙

G蛋白偶联受体:从结构到功能:

第18章基于结构的G蛋白偶联受体配体的虚拟筛选
斯特凡诺·科斯坦齐

评论

发现聚酮和非核糖体肽的信息策略
Chad Johnston阿什拉夫·易卜拉欣和内森·马加维
医学博士。化学。共同体.,2012,doi:10.1039/c2md20120h,评论文章

天然产品数据库虚拟筛选的分子对接
Dik Lung Ma陈卓欣、梁忠行
化学。SCI。,2011,doi:10.1039/c1sc00152c,小型审阅

非ATP位点激酶抑制剂的发现方法
Lori Krim Gavrin和Eddine Saiah
医学博士。化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c2md20180a,评论文章

基于结构虚拟筛选的药物定位
Dik Lung Ma陈卓欣、梁忠行
化学。SOC。利润.,2013,doi:10.1039/c2cs35357a,评论文章

选择性抑制未折叠蛋白反应:希夫碱修饰的靶向催化位点
苏珊娜Tomasio希瑟P哈丁David Ron本尼迪克CS.克罗斯和彼得J。债券
莫尔生物菌柄.,2013,doi:10.1039/c3mb70234k,评论文章

基于网络的药物重新定位
訾凯武王勇、陈洛南
莫尔生物菌柄.,2013,doi:10.1039/c3mb25382a,评论文章


通讯和文件

虚拟筛选和实验验证揭示了14-3-3蛋白质-蛋白质相互作用的新型小分子抑制剂
Philipp Thiel拉尔斯·R·格林,妮可·梅斯纳,斯文·亨尼格,奥利弗·科尔巴赫和克里斯蒂安·奥特曼
化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c3cc44612c,通信

堵塞分子对接中的显式σ孔
米哈尔-科尔阿萨,Pavel Hobza和Agnieszka K.布罗诺夫斯卡
化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c2cc37584b,通信

要链接的片段。第二站点绑定器的多对接策略
M_rton Vass和Gy_rgy M.凯瑟尔
医学博士。化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c2md20267k,简明文章

快速鉴定靶蛋白的HIT分子通过理化描述符
Goutam Mukherjee和B.杰亚拉姆
Phys。化学。化学。植物学.,2013,doi:10.1039/c3cp44697b,纸类

新型人法呢基转移酶抑制剂的发现(H自由贸易区)通过基于结构的虚拟筛选
萧娟宇薛朝朱丽丽,传欣邹刘晓峰,甄江朝金黄、李洪林
医学博士。化学。共同体.,2013年,doi:10.1039/c3md00058c,简明文章

化学-蛋白质相互作用的预测:多目标qsar对战计算化学基因组法
费雄成周亚迪,Jie Li魏华丽刘桂霞、唐云
莫尔生物菌柄.,2012,doi:10.1039/c2mb25110小时,纸类

结合分子对接策略的药物载体虚拟筛选促进p53-mdm2相互作用新抑制剂的鉴定
魏思望萧磊竹薛沁红林正洪朱、永州湖
医学博士。化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c2md20208e,简明文章

利用分子网络特征预测癌症药物作用机制
贾斯廷河普里查德,彼得·M布鲁诺米迦勒T。Hemann和Douglas A.劳芬布格尔
莫尔生物菌柄.,2013,doi:10.1039/c2mb25459j,纸类

分子场点在配体虚拟筛选中的应用前景:新型可逆CDC25抑制剂的高效鉴定
杰姆斯CCollinsAlan Armstrong凯瑟琳Chapman海利C科丁利艾伯特AJaxa Chamiec凯蒂E贾德戴维J。Mann凯瑟琳A斯科特,凯瑟琳J。Tralau Stewart和Caroline M.R.低
医学博士。化学。共同体.,2013,doi:10.1039/c3md00047h,简明文章

基于对接虚拟筛选的rho激酶抑制剂的发现
明云神于惠东,尤永丽李小萍,裴晨攀舜烨舟李玲张尚丽李明元、侯廷军
莫尔生物菌柄.,2013,doi:10.1039/c3mb00016h,纸类

基于网络的药物不良反应预测外部链接预测方法
焦琳关启凡,易舟丽雍青张景隼丁占岭、李梦龙
肛门的方法,2013,doi:10.1039/c3ay41290c,纸类

以蛋白激酶的非活性构象为靶点:基于配体构象的计算筛选
帕斯卡发动机罩,Daniel Mucs和Richard A.布莱斯
医学博士。化学。共同体.,2012,doi:10.1039/c1md00256b,简明文章

以结构为导向的生物信息学方法探索蛋白质中富含组氨酸的簇
舒建存姚慈来,袁延昌、孙洪哲
金属组学,2013,doi:10.1039/c3mt00026e,简明文章

小修饰肽作为血管紧张素转换酶抑制剂的合理设计
丹尼尔G席尔瓦马修斯弗雷塔斯伊莲FF.达昆哈特奥多里科C.拉马尔霍和克莱顿A.努涅斯
医学博士。化学。共同体.,2012,doi:10.1039/c2md20214j,简明文章

新型B-RAF的研制V600 E-通过虚拟筛选和分层命中优化选择抑制剂
向倩孔Jie Qin曾黎Adina Vultur林江通Enguang FengGeena Rajan石恩柳俊彦璐梁忠杰,明月正魏亮竹华亮江Meenhard Herlyn先生,洪柳Ronen Marmorstein和Cheng Luo
org。生物醇。化学.,2012,doi:10.1039/c2ob26081f,纸类

可卡因酯酶耐热突变体的计算设计通过分子动力学模拟
萧沁皇高大观、张国战
org。生物醇。化学.,2011,doi:10.1039/c0ob00972e,纸类

吲哚啉-2-on-3-螺噻唑啉酮作为MPTPB抑制剂的结构决定因素生物信息学学习
尹峰洋景慧望李艳魏晓甄中望张静晓,高伟民,张淑伟、杨玲
软物质,2013,doi:10.1039/c3sm51995c,纸类

新型PPARα/γ双激动剂作为治疗代谢综合征和II型糖尿病的潜在药物的合成德诺沃设计程序原型
尤斯马·布卢斯·阿尔科,泰瑞斯R,米迦勒河约根森,克丽丝托斯·康托吉奥吉斯,Jon Skorve罗伯特G库珀,约瑟夫M谢里丹威廉D。O汉密尔顿或哈密尔顿乔纳森河治愈,Rolf K.公司Berge和Andrew D.米勒
org。生物醇。化学.,2011,doi:10.1039/c0ob00146e,纸类

新型水溶性磁性纳米材料作为药物载体的抗癌加载与控释,与计算建模方法耦合
Pierre Dramou彭立佐华和连爱芬辉,文月邹德丽晓Chuong Pham Huy和Theophilus Ndorbor
J马特。化学。乙,2013,doi:10.1039/c3tb20502A,纸类

核磁共振晶体学DFT-D方法分析吲哚美辛和烟酰胺共结晶过程中分子间氢键和π-π相互作用的作用
DMYTROV.Dudenko乔纳森河雅茨肯尼思D.M.哈里斯和史蒂文P。棕色
晶体工程通讯,2013,DOI:10.1039/c3ce41240g,纸类

建立了黄姜素衍生代谢物可能的生物活性模型。生物信息学评估其潜在异种雌激素行为的工具
卢卡·德拉菲奥拉,Pedro MenaPietro CozziniFurio Brighenti和Daniele del Rio
食物功能.,2013年4月4日doi:10.1039/c3fo60117j,纸类

朝着从头算通过烟酰胺的晶格能计算和晶体结构预测筛选共晶形成,异烟酰胺,吡啶酰胺和扑热息痛多组分晶体
H.C.Stephen ChanJohn Kendrick马库斯A诺依曼和弗兰克J。J勒森
晶体工程通讯,2013,doi:10.1039/c3ce40107c,纸类

您也可能对即将在2014年举行的法拉第分子模拟和可视化讨论感兴趣-了解更多信息…

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Medchemcomm呼吁论文:碳水化合物主题问题

医学化学通讯主题:碳水化合物

客座编辑:Sylvie Garneau Tsodikova(肯塔基大学,美国)和蒂莫·巴索夫(以色列理工学院,以色列)

提交截止日期:282014年2月

提交内容现已开放,以引起高度关注的主题问题碳水化合物,应于公布医学化学通讯夏天2014。该问题的范围涵盖了与药物发现有关的碳水化合物化学和生物学的所有领域。竞猜

新研究医学化学通讯出版为简明的文章:没有严格页面限制或格式要求的灵活文章。手稿可在任何合理的格式用我们的提交系统.不需要模板。请指出这是为碳水化合物主题的问题在对编辑的评论字段。这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要经过期刊正常的同行评审。

提交主题问题的截止日期是二十八2014年2月,当然,欢迎在此日期之前提交。

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Medchemcomm论文2013年癌症纳米技术收藏

我们很高兴出席文章的Web集合从RSC期刊的所有出版物中,展示了(纳米)技术在诊断中的应用,癌症的影像学和治疗。

这里有一些医学化学硕士在这个特别的文章癌症纳米技术收藏

基于介孔二氧化硅纳米颗粒的生物相容性纳米阀研究
杨英伟
医学博士。化学。共同体。,2011,,1033-1049
内政部:10.1039/C1MD00158B

银纳米粒子——临床医学上真正的“银弹”?
肯尼思K是的。王雪来刘
医学博士。化学。共同体。,2010,,125-131
内政部:10.1039/c0md00069h/小时

将喜树碱聚乙二醇化为核壳纳米胶束以提高溶解性,稳定性和组合交付
海青东董春燕,岳峰田斌仁钟海张兰丽、永勇丽
医学博士。化学。共同体。,2012,,1555-1561
内政部:10.1039/c2md20153d

硬壳充气增强颗粒用于肿瘤彩色多普勒超声成像
H.Paul Martinez近野洋子,莎拉L布莱尔,塞吉奥·桑多瓦尔,王罗德里格斯,罗伯特FMattrey安得烈CKummel和William C.特罗格莱
医学博士。化学。共同体。,2010,,266—270
内政部:10.1039/C0MD00139B

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征文:目标识别和确认的化学生物学

医学化学通讯主题议题:化学生物学 目标识别和确认

客座编辑:Nathanael Gray(哈佛大学,美国)和林琼斯(辉瑞,剑桥美国)

提交截止日期:302013年9月

提交内容现已开放,以引起高度关注的主题问题目标识别和确认的化学生物学,应于公布医学化学通讯2014年初。它将得到极大的曝光和显著的提升。

范围
部分医学化学通讯他的任务是出版高水平的化学生物学研究,使药物的发现。竞猜这一专题将涉及范围广泛,涵盖了发现的进展,开发和应用化学生物学来阐明和验证新的治疗靶点。相关主题包括(但不限于):

  • OMIC和成像技术的使用
  • 免疫沉淀和亲和色谱法鉴定新靶点和治疗方式
  • 新技术的创造和发展,以评估目标(和非目标)参与度
  • 化学基因组学等领域的进展,微阵列,酵母三杂交种,RNAi和化学/生物信息学

新研究医学化学通讯出版为简明的文章.文章类型包括交流和全文,一般长度在3-7页之间。但是没有严格的页面限制。

手稿可在任何合理的格式 用我们的提交系统.不需要模板。请指出这是关于化学生物学主题的对编辑的评论字段。这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要经过期刊正常的同行评审。

提交主题问题的截止日期是30个2013年9月,当然,欢迎在此日期之前提交。

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药物目标停留时间:引入网络焦点

医学化学通讯很高兴呈现一个简洁的网络焦点药物目标停留时间.

科恩·奥古斯丁,安特卫普大学医学化学教授,竞猜比利时介绍了该主题,并为这个焦点精心挑选了3篇文章:

最近的文献表明,药物目标停留时间的分析已经开始在药物发现中发挥更大的作用。对于缓速化合物,长期作用于靶点可能会导致不必要的完美药代动力学曲线,选择性与仅短暂抑制的其他目标可能更容易实现。具体的,不可逆抑制可能被认为是这种方法的逻辑极端。对于其他目标或治疗区域,可能需要其他动力学曲线。正如最近发布的消息所表明的那样,这个话题是及时的。预计起飞时间创新药物倡议 专攻这一主题的项目和组织的几个专题讨论会。然而,有必要在药物化学和药物发现界更好地了解具有最佳药物目标停留时间的化合物的首选概况和筛选方法。竞猜

在这医学化学通讯Web焦点乔治·沃奎林综述了放射配体结合和功能测定法测定药物靶点停留时间的方法,并讨论了它们的生理相关性。邓肯C米勒等。研究分子性质如何影响配体与其生物靶的解离动力学。最后,正义之星等。描述一种新的EGFR靶向共价抑制剂在克服耐药性方面优于其可逆类似物的优势。

感兴趣?为什么现在不读这三篇文章:

通过放射配体结合和功能分析确定药物受体停留时间:实验策略和生理相关性
乔治·沃奎林
医学博士。化学。共同体。,2012,,65-651
DOI:10.1039/c2md20015e,评论文章

分子性质对配体与生物靶结合动力学影响的研究
邓肯CMillerGraham Lunn彼特·琼斯Yogesh Sabnis尼古拉L戴维斯和保罗·德里斯科尔
医学博士。化学。共同体。,2012,,44-45
DOI:10.1039/c2md00270a,简明文章

新型EGFR靶向共价抑制剂在克服耐药性方面的优势
Juswinder Singh先生,Erica EvansMargit Hagel马修·拉宾斯基,亚历克斯·杜布罗夫斯基,Mariana Nacht罗素C佩特,Aravind PrasadMichael Sheets圣马丁,罗伯特·Tjin Tham Sjin,威廉韦斯特林、朱振东
医学博士。化学。共同体。,2012,,780-7863
DOI:10.1039/c2md20017a,简明文章

我们希望你能发现这个选集很有趣,也很有意思——为什么不呢?提交你今天在这方面的最新研究!

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