作者档案

2019年Medchemcomm新兴研究者演讲–提名公开

2019医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2018年11月22日结束。

讲师的接受者将获得高达1000英镑的捐款,用于在2019年的一次会议上发言。

资格
该讲座面向2009年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人开放。竞猜尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发送电子邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),详细信息如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一段解释他们的成就以及为什么你认为应该考虑他们

其他支持信息,例如他们的简历,在作出决定时非常有帮助,但不是作出提名的强制性要求。

接受自我提名,但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择
将根据提名时提供的信息,考虑所有合格的提名,并选出候选人的短名单。这个医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者,获奖者将于2018年底公布。

以前的讲师获奖者包括:

  • 博士。Gon_alo Bernardes(剑桥大学,英国)- 2018
  • 劳拉博士H.海特曼(莱顿大学,荷兰)–2017年
  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学,英国)- 2016
  • Richard Payne教授(悉尼大学,澳大利亚)–2015年
  • Christian Heinis教授(Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne,瑞士)–2013年
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)–2012年
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博士。Gon_alo Bernardes赢得2018年新兴研究者讲座

我们很高兴地宣布博士。Gon_alo Bernardes已被选为2018年医学化学通讯新兴研究者讲师

该讲座面向2008年或之后获得博士学位并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的任何候选人开放。竞猜编委会认为他在蛋白质结合物化学方面做出了重大贡献,竞猜他对抗体结合物领域的影响使他成为今年演讲的最佳选择。

在得知他的选择后。Bernardes说:

我很荣幸能从一个我非常钦佩的组织中获得这一殊荣,我为我在剑桥和里斯本IMM的整个研究小组的工作感到无比自豪。."

博士。伯纳德今年晚些时候将在一个有待确认的会议上发表演讲。

关于博士Gon_alo Bernardes

博士。Gon_alo Bernardes是化学系的组长,竞猜剑桥大学英国。他还是医学分子研究所化学生物学和药物生物技术部主任,葡萄牙。在完成他的D.Phil之后。2008年毕业于牛津大学,英国他在马克斯普朗克胶体与界面研究所从事博士后工作。德国ETH Z_富,瑞士并在葡萄牙阿尔法玛LDA担任组长。2013年,他开始了自己的独立研究生涯,他的研究小组主要通过使用化学原理来解决一系列对理解和对抗人类疾病具有重要意义的生物学问题。他是英国皇家学会大学的研究员,获得了欧洲研究理事会(TAGIT)的启动奖。竞猜

访问Gon_alo的主页,了解他正在进行的研究的更多信息。

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2017年Medchemcomm新兴研究者演讲提名

2017医学化学通讯新出现的调查员讲演现在开放提名。

提名将于2016年11月14日结束。

在2017年的一次会议上发言时,讲师的接受者将获得高达1000英镑的捐款。

资格
该讲座面向2007年或之后获得博士学位,并在其早期职业生涯中对药物化学做出重大贡献的候选人开放。竞猜尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发送电子邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),详细信息如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一段解释他们的成就以及为什么你认为应该考虑他们

其他支持信息,例如他们的简历,在作出决定时非常有帮助,但不是作出提名的强制性要求。

接受自我提名,但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择
将根据提名时提供的信息,考虑所有合格的提名,并选出候选人的短名单。这个医学化学通讯编辑委员会将投票选出获奖者,获奖者将于2016年底公布。

以前的讲师获奖者包括:

  • Alessio Ciulli博士(邓迪大学,英国)
  • Richard Payne教授(悉尼大学,澳大利亚)
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)
  • Christian Heinis教授(Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne,瑞士)
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Alessio Ciulli博士赢得2016年新兴研究者讲座

Alessio Ciulli博士,2016年Medchemcomm新兴研究者演讲获得者祝贺你邓迪大学的Alessio Ciulli博士,英国2016年的接受者医学化学通讯新兴研究者讲师。

一年一度医学化学通讯新兴的研究者讲师是给一个研究者谁在其职业生涯的早期对药物化学研究作出了重大贡献。竞猜

编委会选择阿莱西奥·齐乌利博士作为今年的获奖者,他的工作是用优雅的化学处理重要的生物学;竞猜开发新的化学工具来帮助我们理解bet-溴域蛋白质,并提供了解蛋白质-蛋白质相互作用的开创性实例,作为发现新疗法的基础。

当得知他赢了Ciulli博士说,

今年被选为Medchemcomm新兴研究者讲师,我感到非常荣幸。有幸加入这一杰出的前获奖者名单。这是对我所在小组的许多学生和博士后出色工作的认可,他们在过去几年中为我们的发现做出了重要贡献。我很高兴有机会在今年晚些时候的一次会议上介绍我们的一些最新成果。."

阿莱西奥将在今年的演讲会上演讲。曼彻斯特医学化学国际研讨会竞猜. 现在注册。

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2016年Medchemcomm新兴研究者演讲–提名公开

我们很高兴宣布2016年的提名医学化学通讯新的调查员讲座现已开放,我们正在寻求您的建议。

提名将于2016年1月22日结束。

收件人将收到高达1000英镑的捐款,用于在其选择的会议上发言。

资格
该讲座面向2005年12月31日或之后获得博士学位,并且在其早期职业生涯中对药物化学做出了重大贡献的候选人。竞猜尤其是如果他们给药物发现带来了新的想法。

如何提名
如果您想提名某人,请发邮件给我们(medchemcomm-rsc@rsc.org),邮件内容如下:

  • 他们的名字
  • 他们的关系
  • 至少一个段落解释了他们的成就以及为什么要考虑他们

其他支持信息,例如他们的简历,非常感谢,但不是强制性的提名。

接受自我提名,但必须由你所在机构的部门负责人或类似人员提供支持函。

选择
授予讲师资格的决定将由医学化学通讯编委会成员。

以前的讲师获奖者包括:

  • Richard Payne教授(悉尼大学,澳大利亚)
  • Patrick Gunning教授(多伦多大学,加拿大)
  • Christian Heinis教授(Cole Polytechnique F_d_rale de Lausanne,瑞士)
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表型药物发现网络主题问题

医学化学通讯很高兴宣布一个关于表型药物发现的备受关注的主题问题, 定于2016年年中在线出版。该问题由来宾编辑法比安·文森特博士(辉瑞)乔纳森博士A李(伊利莉莉)迈克尔·波拉斯特里教授(东北大学)。

提交截止日期:2月1日二千零一十六

这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要遵循期刊的正常标准和同行评审流程。指南可在RSC.LI/1K0EGYXRC.L.1JAWCBA

如果你有兴趣参与这个问题,请发电子邮件医学化学通讯medchemcomm-rsc@rsc.org网站

发行范围

表型方法与药物中普遍存在的以分子为中心的策略是高度互补的,而且,可能缓解与目标验证和疗效缺乏相关的未来临床失败问题。在表型药物发现(PDD)复兴五年后,这个问题的目的是将这一领域的主要焦点从化验和筛选转移到这些早期努力所产生的药物化学项目。竞猜积极寻求涵盖以下重点领域临床候选人之路中所吸取的经验教训和取得的进展的手稿:

  • 设计用于表型筛选的复合文库(例如生物学注释,基于多样性和自然产品库)
  • 疾病相关表型新靶点的鉴定
  • 识别已知分子目标的新化学物质或分子作用机制
  • 识别已知目标的新细胞角色
  • PDD命中分类中的挑战,如复合/系列优先顺序和验证
  • 驾驶合成孔径雷达的挑战使用复杂的分析系统(体外体内系统)
  • 在没有已知目标的情况下进行安全脱皮和复合/项目进展
  • 机制与目标反褶积的化学生物学方法

新研究医学化学通讯出版为简明的文章.本文类型包括交流和完整的纸张样式,没有严格的页面限制。还有机会为这个问题写一篇评论文章,如果您对此感兴趣,请告诉我们。

医学化学通讯是英国皇家化学学会期刊,涵盖医学化学研究的所有领竞猜域,包括与化学科学其他领域的研究,竞猜生物学,材料科学或物理竞猜

该杂志与欧洲药物化学联合会(EFMC)竞猜,联合主编是Tony Wood(辉瑞)和Greg Verdine教授(哈佛大学)。若要查看最近的文章或了解有关该期刊的更多信息,请访问网站:www.rsc.org/medchemcomm

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膜载体:以溶质载体为主题的问题

医学化学通讯很高兴在膜转运蛋白,专注于溶质载体(SLC).客座编辑这个问题的作者是马蒂亚斯A教授。Hediger(伯尔尼大学,瑞士)和David Hepworth博士(辉瑞,剑桥美国)

提交截止日期:2015年12月14日

拜托给编辑部发电子邮件如果你有兴趣发表一篇文章。

手稿可通过英国皇家化学学会提交。竞猜在线文章提交服务.请明确说明该手稿是为主题问题提交的膜载体:溶质载体.

这个问题的质量水平很高,所有的手稿都要经过期刊正常的同行评审。

范围

细胞内的代谢稳态需要严格控制代谢产物的进出口,跨膜营养和离子。像这样的极性化学物质,通过简单的扩散可以忽略穿过磷脂膜的能力,而需要高度调节的转运蛋白来控制它们的运动。最大的一类转运蛋白是溶质载体系列。(网址:www.bioparadigms.org)在这个超家族里医学化学通讯会集中注意力。

这些蛋白质对基础学术研究很有兴趣,但除此之外,它们在许多应用科学领域具有核心重要性:作为药物目标,竞猜作为药物配置和药代动力学的控制者,作为药物毒性的原因。

已知的SLC药物目标包括:

  • 单胺类转运体家族,包含高度重要的SSRI药物类别的血清素转运体(SLC6A4)靶点。
  • SLC5A2(SGLT2),一种阻断肾葡萄糖再吸收的重要抗糖尿病新靶点
  • 氯化钠转运蛋白(SLC12家族)-环和噻嗪类利尿剂的靶点

在药物药代动力学和处置中重要的SLC包括

  • 阴离子转运的oatp(slco)和oat(slc22)家族
  • OCT(SLC22)阳离子转运家族
  • SLC47多药毒素挤压家族

对药物毒性很重要的SLC包括硫胺转运体SLC19A2。

化学科学影响SLC超家族研究的所有研究领域都将被纳入本主题议题。竞猜例如,但不限于:

  • 针对这些目标家族的药竞猜物化学和分子探针设计
  • 化学生物学方法允许对这些蛋白质类进行详细研究,包括生理作用,疾病机制,等。
  • 与配体设计和/或化学生物学相关的完整膜蛋白的结构生物学和生物物理学
  • 使药物和探针设计成为可能的分子模型
  • 转运体对药物配置和药代动力学的影响——特别关注这种转运的结构-活性关系。
  • 毒素和毒液通过这些目标分类作用的研究
  • 新的筛选方法可以识别新的抑制剂,这种蛋白质类的调节剂和底物
  • 基因编辑等新细胞生物学技术的应用,沉默和单倍体遗传方法,允许通过这些目标家族研究化学剂的作用。
  • 膜转运蛋白化学调节剂和底物研究的系统生物学方法

该问题将包括一系列的研究文章和杰出科学家的评论,他们致力于将卓越的离子通道和膜转运蛋白研究应用于人类疾病的治疗,把基础科学和应用科学的突破结合起来,竞猜比如药物发现。

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2015年新兴研究者讲座

今年早些时候悉尼大学的理查德·佩恩教授,澳大利亚被宣布为2015年的接受者医学化学通讯新兴研究者讲师。

我们很高兴地通知您,理查德将完整地发表他的演讲:

用于修饰蛋白快速组装的新结扎技术

即将到来化学蛋白质合成(CPS)会议在St.奥古斯丁佛罗里达州6月19日星期五。

会议于2015年6月16日开始,会议的在线注册6月10日结束-所以还有时间注册看理查德的演讲!


更新教授。佩恩的演讲在成功的化学蛋白质合成会议上受到了好评,在那里他(左)被斯蒂芬·肯特教授(右)介绍了他的演讲。

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威康信托前沿会议:一门科学——界面上的生活竞猜

Wellcome Trust正在寻找10名目前从事跨学科研究的热心青年研究人员,或者希望从事跨学科合作,参加他们的第一次边境会议:一门科学竞猜——界面上的生活2015年9月21日至22日。申请将于2015年6月12日星期五结束。

有关详细信息,点击下面的图片

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抗菌物品收集

我们很高兴与您分享一系列研究论文,回顾有关抗菌抗药性(AMR)的文章和书籍。关于抗生素耐药性威胁的警告,更广泛地说,AMR,为了人类健康,全球粮食生产和经济繁荣正受到媒体越来越多的关注。2050岁,据估计,如果不采取协调行动,1000万人可能死于以前可治愈的疾病。

伊斯托克

“在这个月底,世界卫生组织(世卫组织)将在日内瓦第68届世界卫生大会上提交其关于AMR的全球行动计划草案,及时考虑化学在抗菌素耐药性研究中的重要性。竞猜柴可娃教授,编辑委员会成员医学化学通讯“这一系列展示了化学科学对了解抗生素耐药性的重要贡献,竞猜开发新的治疗方法,应对全球威胁的诊断和缓解策略。”

“化学科学在一个可持续和繁荣竞猜的未来中发挥着关键作用,”他说。多米尼克·蒂德斯利,皇家化学学会主席“是否正在开发新的抗生素来对抗感染,竞猜将废物转化为能源,或者开发高效太阳能电池,化学家们正在设计和应用明天的技术”。

所有商品在6月18日前免费供应。这里所有的书都有第一章免费阅读。

进一步了解我们为支持化学科学界致力于气候变化解决方案的工作,竞猜能量,食物,健康和水。

在阅读文章时遇到困难吗?记得登录到您的免费个人帐户,看看我们所有的免费内容。
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为什么解决AMR很重要?

Thomas Fleming概述了化学在对抗抗生素耐药性方面的作用,作为竞猜我们最近在健康视频竞争中的化学组成部分。 战胜超级细菌——避免抗生素的灾难—由Michael Moseley主持的公共小组讨论会,竞猜科学记者和电视节目主持人与科学家和政策制定者讨论应对AMR的挑战和可能的解决方案。

新型抗菌剂的设计与合成


回顾与展望:

植物作为新型抗菌剂和抗药性修饰剂的来源
安娜·克里斯蒂娜·阿布鲁,安得烈J。Mcbain和Manuel Sim_es
NATPROD代表。,doi:10.1039/c2np20035j,评论文章

粘液菌抗生素
直到F斯卡·伯勒,弗里德里克·洛尔,Alexander Schmitz和Gabriele M.克尼格
NATPROD代表.,doi:10.1039/c4np00011k,评论文章

糖肽树枝状大分子作为铜绿假单胞菌生物膜抑制剂
让·路易斯·雷蒙,Myriam Bergmann和Tamis Darbre
化学。SOC。牧师doi:10.1039/c3cs35504g,评论文章

二巯基吡咯烷类:生物合成,合成,一类独特的含二硫化物抗生素的活性
Bo Li沃尔特J韦弗克里斯托弗T。沃尔什和阿尔伯特A。鲍尔斯
NATPROD代表.,doi:10.1039/c3np70106a,评论文章

作为抗菌剂的钌配合物
方飞丽J格兰特·柯林斯和F.李察基恩
化学。SOC。牧师doi:10.1039/c4cs00343小时,评论文章

多肽作为一类新型抗菌剂
尤红牛海帆武亚琼丽姚刚虎Shruti Padhee李琦曹传海、蔡剑锋
org。生物醇化学。,doi:10.1039/c3ob40444g,观点

苄基取代金属卡宾类抗生素及抗癌药物
f.哈肯伯格和M。塔克
达尔顿反式.,doi:10.1039/c4dt00624k,观点

铁载体依赖性铁摄取系统作为抗生素特洛伊木马策略的大门铜绿假单胞菌
镓钽镧a.误导和伊莎贝尔J.沙尔克
金属组学,doi:10.1039/c3mt00359k,小型审阅

膜靶向抗生素的设计与合成:从肽到氨基糖基抗菌阳离子双亲
IDOHerzog和Micha Fridman
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00012a,评论文章


原始研究文章:

含聚芳胺和聚烷基氨基的抗菌环糊精的合成通过点击化学检查竞猜细菌膜破裂
山村浩雄,Yuuki Sugiyama村田健子Takanori YokoiRyuji Kurata宫川寿司,Kenji SakamotoKeiko Komagoe井上和松
化学。共同体。,doi:10.1039/c3cc49543d,通信

奋乃静抗生素激发的溴奋乃静抗菌剂的发现金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌
尼古拉斯诉Borrero方百Cristian Perez本杰明Q.Duong杰姆斯河Rocca金寿光和罗伯特W。惠更斯三世
org。生物醇化学.,doi:10.1039/c3ob42416b,通信

具有可调侧链两亲性的非溶血性抗菌剂聚合物
迪瓦卡拉SS.MUppu帕德玛·阿克卡佩迪,高谭湾Manjunath雅拉加达万卡捷斯瓦鲁,Jiaul Hoque和Jayanta Haldar
化学。共同体.,doi:10.1039/c3cc43751e,通信

尿苷肽类抗生素的作用机制:一个意料之外的与易位酶mray中蛋白质-蛋白质相互作用位点的联系
Timothy BuggMaria RodolisAgnes Mihalyi克里斯蒂安·杜乔,Kornelia Eitel贝尔托特·古斯特和丽贝卡·简·米里亚姆·戈斯
化学。共同体.,内政部:10.1039/c4cc06516f,通信

定制溶菌酶-氧化锌纳米粒子作为纳米抗生素的结合物
Nirmalya Tripathy,Rafiq Ahmad承赫邦,Jiho Min和Yoon Bong Hahn
化学。共同体.,doi:10.1039/c4cc03712j,通信

细菌微管蛋白靶细胞膜抑制剂体内
玛丽H福斯Ye Jin Eun查尔斯岛树林,丹尼尔APauw诺希米ASorto贾瑞德WRensvold戴维J。Pagliarini贾里德T。肖和道格拉斯B。魏贝尔
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c2md20127e,简明文章

细菌信号分子hhq的结构-活性关系研究揭示了其抑制蜂窝状运动的能力。萎缩芽孢杆菌
f.Jerry Reen瑞秋·沙纳汉,Rafael Cano费加·奥加拉和杰拉德·P。麦克格拉肯
org。生物醇化学。,doi:10.1039/c5ob00315f,纸类

一项有机金属结构-活性关系研究揭示了稀土(CO)的基本作用。抗革兰氏阳性病原体(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)活性的部分
Malay Patra米夏埃拉·温泽尔,帕斯卡·普罗克诺,瓦内萨·皮耶罗兹,Gilles Gasser朱丽亚EBandow和Nils Metzler Nolte
化学。SCI。,doi:10.1039/c4sc02709d,边缘文章

新型抗真菌药物的非经典β-碳酸氢酶抑制剂
娜塔莎·冯·格尼林斯基,Lisa NienaberLyndel MasonSamantha Ellis杰姆斯ATriccas罗汉A戴维斯和安德烈亚斯霍夫曼
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00310a,简明文章

基于吲哚的细菌信号通路调控新小分子
Nripendra Nath Biswas先生,塞缪尔KKutty尼古拉斯·巴劳德,乔治MIskander重新命名格里菲斯,史葛ARiceMark WillcoxDavid StC。布莱克和纳雷什·库马尔
org。生物醇化学.,doi:10.1039/c4ob02096k,纸类

合成,4′的抗核糖体及抗菌活性-o-吡喃糖基阵发性霉素氨基糖苷类抗生素
魏伟辰松下先生,迪米特里·什切尔巴科夫,你好,布卡里,Andrea Vasella埃里克CB_ttger和David Crich
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00119b,简明文章

金刚烷取代环己烷二胺衍生物抗甲氧西林的抗菌活性金黄色葡萄球菌结核分枝杆菌
贝纳Deepak Kumar维杜兰加·库姆布科拉,桑帕特贾亚韦拉,MaiAnn BaileyTorey Alling朱丽安·奥林格,Tanya教区和Diwan S.拉瓦特
RC ADV.,doi:10.1039/c4ra00224e,纸类

n-直接1,3-双途径获取MRSA生物膜形成的取代2-氨基咪唑抑制剂(叔丁醇-丁氧羰基胍环化
安得烈A耶格利赵明素卡拉德McCullough罗伯塔J。沃辛顿和克里斯汀·梅兰德
org。生物醇化学doi:10.1039/c2ob26469b,纸类

抗甲氧西林局部抗生素钌配合物的研制金黄色葡萄球菌
P.L.LamG.L.卢K.M.Hon,K.W李,C.L.呵,X。王JC.O唐K.H.LamR.S.M.WongS.H.L.KokZ.卞H.锂,KK.H.李,R.GambariC.H.Chui和W.黄
达尔顿反式.,doi:10.1039/c3dt52879k,纸类

新型细菌转录起始复合物形成双吲哚抑制剂的合成及生物活性
马金·米尔查雷克,鲁思诉DevakaramCong Ma肖扬Hakan Kandemir巴邦普沃诺,David StC。布莱克重新命名格里菲斯,彼得J刘易斯和纳雷什·库马尔
org。生物醇化学.,doi:10.1039/c4ob00460d,纸类

(±)platencin对多药耐药和广泛耐药的抑制作用结核分枝杆菌
加马尔A一。MoustafaShoji NojimaYoshi YamanoAkio AonoMasayoshi Arai佐藤三郎,田中和吉本武彦
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c3md00016h,简明文章

噻唑基氨基嘧啶和n-苯吡唑啉类高效抗菌剂的合成与生物学评价
康斯坦丁诺斯·利亚里亚斯,阿提娜·格罗尼卡基,贾斯米娜·格拉姆·丽嘉,安娜·伊里和玛丽娜·索科维
医学博士。化学。共同体.,doi:10.1039/c4md00124a,简明文章

含氯的钌(II)和铱(III)复合物作为抗菌剂
马尔什·潘德拉拉,方飞丽马歇尔·费特尔,Yanyan Mulyana杰夫瑞M华纳Lynne Wallacef.理查德·基恩和J.格兰特
达尔顿反式.,doi:10.1039/c3dt32775b,纸类

高活性抗菌二茂铁或钌酰化的arg-trp肽可通过L-to-D替换扫描发现。
H.Bauke Albada帕斯卡·普罗克诺,桑德拉·博博博斯基,朱丽亚EBandow和Nils Metzler Nolte
化学。脊髓损伤.,doi:10.1039/c4sc01822b,边缘文章


预防感染和解决AMR的替代方案


书籍和评论:

抗菌高分子材料:从合成到应用
Alexandra Mu_oz Bonilla(编辑)Mar_a cerrada(编辑)marta fern_ndez garc_a(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-807-1,版权所有:2013

医疗用银:其抗菌效果和使用安全性
艾伦湾G.兰斯顿(作者)
ISBN(印刷体):978-1-84973-006-8,版权所有:2010

微生物病原体的光动力学失活:医学和环境应用
Michael R Hamblin(编辑)朱利奥·乔里(编辑)
ISBN(印刷体):978-1-84973-144-7,版权所有:2011

细菌粘附治疗及检测方法研究
N_ria Parera Pera和Roland J.彼得斯
医学博士。化学。共同体。,多伊: 10.1039/c3md00346a,评论文章

用于减少细菌粘附的超疏水表面
萧雪张王玲和埃尔基·列文
RC ADV.,doi:10.1039/c3ra40497h,评论文章

纳米银抗菌药物和设备:机制,方法缺陷,和指导方针
Loris Rizzello和Pier Paolo Pompa
化学。SOC。利润.,doi:10.1039/c3cs60218d,评论文章


原始研究文章:

抗菌纳米技术:有效管理微生物耐药性的潜力及其对微生物纳米毒理学研究需求的影响
底波拉MArugueteBojeong Kim米迦勒FHochella闫俊玛应文成Andy Hoegh刘杰、普鲁登
环境。科学:过程影响,doi:10.1039/c2em30692a,批判性评论

利用“点击”固定化短肽促进硅基质的抗菌活性
林望俊建晨Lin Shi支峰世李仁、王英军
化学。共同体.,doi:10.1039/c3cc47922f,通信

一种有效的制备具有特殊抗菌活性的亲水性聚合银(I)材料的方法
陈盛春,支慧张群晨李群望Juan Xu明洋赫妙渡杨晓平和理查德A。琼斯
化学。共同体.,内政部:10.1039/c2cc36538c,通信

银纳米粒子包埋聚合物纳米载体治疗耐药感染
本杰明M盖利希安妮Lvan de Ven格洛丽亚独生子女,刘达J谢维达,斯里尼瓦斯里德哈和托马斯J。韦伯斯特
纳米尺度,内政部:10.1039/c4nr05823b,纸类

生物医学用抗菌高分子纳米结构
陈谨王方英凯,刘秋明、杜建中
化学。共同体.,doi:10.1039/c4cc03001j,特色文章

磁性杂化胶体修饰银纳米粒子可以咬掉细菌和化学吸附病毒。
Hye Hun Park松君公园Gwangpyo Ko和Kyoungja Woo
J马特。化学。乙,doi:10.1039/c3tb20311e,纸类

多层共价连接(cam):一个可转换pH值的抗菌和抗凝聚合物表面平台
希瑟A皮尔森约瑟夫MAndrie和Marek W.城市的
生物活性剂脊髓损伤.,doi:10.1039/c3bm60238a,纸类

根除多尺度战略铜绿假单胞菌在表面使用含有游离脂肪酸的固体脂质纳米粒子
埃里克泰勒,基姆MKummerDeepti Dyondi托马斯J。韦伯斯特和林蒂·班纳吉
纳米尺度,DOI:10.1039/c3nr04270g,纸类

生物启发树脂酸衍生材料作为抗菌剂具有意想不到的活性
米特拉SGanewattaYung Pin Chen吉付望吉华舟杰里·伊巴鲁诺,Mitzi Nagarkati,艾伦W德乔、川宾汤
化学。脊髓损伤.,2014,doi:10.1039/c4sc00034j,边缘文章

氨苄西林离子液体对耐药菌的抗菌活性
Ricardo FerrazV_nia teixeira,D_Bora Rodrigues,费尔南德斯先生,克里斯蒂娜·普鲁德·恩西奥,Jo_o Paulo Noronha,_Eljko Petrovski和Lu_s C.布兰科
RC ADV.,doi:10.1039/c3ra44286a,纸类

抗菌涂料的表面电荷改变了活性和生物膜结构。
奥琳娜·Rzepishevska,肖克·哈科比扬,Rohit RuhalJulien Gautrot大卫·巴伯罗和马德琳·拉姆斯特德
生物活性剂脊髓损伤.,doi:10.1039/c3bm00197k,纸类

微流体系统中敏感和耐药菌株的耐药反应研究
向丹江Yu Kang邢杰攀于军齐欧阳、罗春雄
积分。比奥尔.,doi:10.1039/c3ib40164b,纸类

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