2019年欧洲生物聚合物峰会

ACI欧洲版第六版生物聚合物峰会将于2019年2月13日至14日在根特举行,比利时。

为期两天的活动是专门为召集高级管理人员而设计的,关键行业专家,研究人员和生物塑料制造商,交流和分享他们在生物环境聚合物工程各个方面的经验和研究成果,最新的创新,行业采用的趋势和关注以及解决方案。

主要主题包括:

  • 评估当前生物聚合物行业的环境项目和法规
  • 生物高聚物生产原料景观评估
  • 关注循环经济中的生物聚合物
  • 从人类和地球的角度阐述生物聚合物的应用
  • 介绍生物基新材料加工新技术
  • 品牌所有者对生物聚合物使用和应用的看法
  • 重点了解生物降解性
  • 评估基于生物的新内容
  • 生物基塑料对二氧化碳减排的影响分析
  • 改变消费者对环保包装的偏好
  • 评估材料的使用寿命,通过生命周期评估

可享受255英镑的折扣所有参与者直到1月31日。现在注册

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本月论文:以钯为媒介的异氰酸盐聚合法合成片状螺旋和片状螺旋三嵌段共聚物

波马里科等。报道了片状螺旋和片状螺旋三嵌段共聚物的合成。

C8PY01361F

天然蛋白质由不同的二级结构元素组成,如薄片,螺旋和线圈。正是这些不同的拓扑结构的结合使蛋白质发挥其功能。由于这些结构的特性,这些材料的合成类似物对聚合物化学界也很有兴趣。竞猜然而,一个共价系统,其中,螺旋线,而线圈组组合在一个线性系统中还没有实现。朝着这个方向,WeckElacqua和同事们开发了一种新的方法,在不影响序列控制的前提下,将三种不同的结构以高保真度共价连接在一起。这是通过将片状和卷状单体的序贯开环复分解聚合(ROMP)与钯介导的共价卷片式螺旋(ABC)和卷片式螺旋(BAC)域的异氰酸酯聚合相结合来实现的。将成卷单体的起始片通过ROMP聚合后,引入第二单体并随后聚合,得到由片材和线圈结构组成的二嵌段。然后用含有异氰酸盐聚合引发剂的特殊转移剂终止ROMP。含有线圈片和片线圈块的遥爪二嵌段共聚物,可作为P-螺旋形成单体聚合的大引发剂。像这样的,顺序共聚和大引发的结合使三种不同的聚合物链共价连接。重要的是,在三嵌段共聚物的合成过程中,所有单独的块保留其二级结构,如圆二色性和荧光光谱所示。作者相信,这项工作可以扩展到形成一系列不同的三嵌段和多嵌段共聚物,从而实现一系列新的应用。

直接来自作者的提示/评论:

1.当合成拓扑多样的嵌段共聚物时,通常需要使用不同的聚合技术。如果是这样,谨慎选择和设计聚合物骨架是关键。第一,选择要使用的单体类别。这将告知所需聚合方法的类型,随后,要设计的发起者。

2。开环复分解聚合(ROMP)是一种广泛使用的可控聚合方法,它不仅可以控制分子量,但也可以采用迭代式或串联式ROM,这对于顺序控制的嵌段共聚物是可取的

三。表演31岁嵌段共聚物合成每一步后的核磁共振谱,尤其是在创建螺旋块的最后一步之前,是至关重要的。它确保整个过程中只存在一种钯。

4。钯(II)介导的异氰酸酯聚合是一种稳健的技术;在合成引发剂时有很高的官能团耐受性。这样就可以进行多用途催化剂的工程设计,如本手稿中的催化剂。

5。拓扑多样的聚合物骨架,比如床单,螺旋,和线圈,从仿生学的角度在人工合成领域获得了很多兴趣。明智地选择聚合物骨架,以及块长度,能够提供特征化技术,如圆二色性,荧光,以及X射线散射,以深入了解拓扑结构。

6。我们可以为您提供任何问题和疑难解答–请联系mw125@nyu.edu或eze31@psu.edu。

ROMP与钯介导的异氰酸盐聚合法合成片状螺旋和片状螺旋三嵌段共聚物多聚体化学。2018,9,5655-5659,多伊:10.1039/C8PY01361F

关于网络作家

Athina Anastasaki博士博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。竞猜她目前是ETH材料部的助理教授。

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2019年第六届世界弹性体峰会

加入2019年第六届世界弹性体峰会,在里昂举行,法国于2019年3月27日和28日听取专家发言者的案例研究传统弹性体生产在专门的会议期间

第六届世界弹性体峰会

主要主题包括:

–弹性体市场动态
–增强弹性体行业的可持续性和循环经济
–天然和生物橡胶
-当前的行业监管
–传统弹性体生产
–采用整体方法处理再生弹性体
–弹性体生产技术
–深入研究热塑性弹性体
–最大化轮胎设计和生产
–汽车工业的未来
–弹性体的其他和非传统应用

请查看更多有关会议网站下载会议议程

有关更多信息和注册,接触 拉斐尔·克鲁帕+48 61 646 646或电子邮件: rafael@acieu.net邮箱

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本月论文:选择理想的自由基光聚合光引发剂:基于使用已建立数据的模拟的预测

Eibel等人报道一种能预测自由基光聚合引发剂效率的工具。

C8PY01195H

通过光聚合合成聚合物材料的一个主要要求是光引发剂的效率。这是因为引发聚合物链的量对自由基聚合的结果至关重要。据报道,影响这种效率的因素很多,包括紫外线-可见光吸收特性,辐射波长,离解量子产率和一级自由基对单体的反应性。为了能够“按需”访问各种光引发剂的性能,Gescheidt及其同事开发了一种工具,用于预测各种类型1(α-解理)光引发剂的引发效率。为了实现这一目标,对光引发剂性能的系统分析揭示了吸收特性的相互作用,离解量子产率,光强度,辐照波长和动力学。重要的是要注意,重要的副反应,如氧猝灭也被考虑在内。作者的模拟结果表明,在理想条件下,任何光引发剂都能以近乎完美的方式发挥作用。然而,氧猝灭机制与光引发剂的光物理性质的微妙性相结合,将一种非常适合的光引发剂与一种不太有用的光引发剂区分开来。作者得出的结论是,本征光引发剂特性(即引发剂的吸收光谱,离解的量子产率,一级自由基对单体的速率常数);主要的副反应如氧猝灭,以及所用光源的发射特性(即辐射波长,光强度)是实现最佳启动性能的关键。正如作者在结论中所指出的,这种工具不仅对有经验的研究人员有用,而且还可以作为教育指导。相应的动力学方案在作者的网站上免费提供,任何用户都可以调整。

直接来自作者的提示/评论:

1.单一性质不足以合理地分类光起始剂。吸光度之间微妙的相互作用,量子产率,动力学和光源的特性才是最重要的。

2。选择合适的光引发剂很大程度上取决于所需的应用(例如本体聚合或涂层)。在这里,引发自由基的数目决定了聚合的效率及其稳定性。氧气抑制。

三。配方的光学密度与辐照波长相结合,控制固化层的厚度。必须了解所用光源的确切特性(发射带,强度)因为这会极大地影响生成的自由基的数量和起始速率。

4。模拟依赖于实验参数,直接确定的(例如速率常数(多聚体化学2018,,38–47)和量子产量(光电管。光生物素SCI。,2018,十七,660–669),并提供一个复杂过程的总体图,例如光诱导聚合的开始。

5。我们很高兴回答关于我们的启动模式的任何问题或评论-请联系g.gescheidt-demner@tugraz.at。

12月24日前免费阅读

选择用于自由基光聚合的理想光引发剂:基于使用已建立数据的模拟的预测多聚体化学。2018,9,5107—515多伊:10.1039/C8PY01195H型

关于Web编写器

Athina Anastasaki博士博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。竞猜她目前是一名全球玛丽·居里研究员,与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作,圣巴巴拉(UCSB)。2019年1月,她将作为助理教授加入ETH材料部,建立自己的独立小组。

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本月论文:以磁性氧化铁纳米粒子为交叉点的热响应混合双交联网络

BLIN等。报道了利用Diels-Alder反应的热响应双交联网络。

双网络水凝胶(DN凝胶)由两个互穿网络组成,它们通过共价和可逆相互作用结合在一起,并通过重组结构来抵抗高变形。特别是磁混合水凝胶,由于其在外磁场中触发水凝胶性质的可能性,引起了人们的广泛关注。方丹Montembault及其合作者通过开发一种新型的热响应混合双交联聚合物网络材料,在引发Diels-Alder(DA)反应后,对该领域做出了进一步的贡献。这种方法的核心是使用氧化铁纳米颗粒作为纳米交联剂,使用二呋喃功能化聚(环氧乙烷)作为热可逆DA反应的二烯伙伴。网络的热可逆性由H核磁共振(NMR)光谱和流变学研究表明在加热样品时快速凝胶/液体状态转变。重要的是,比较了含和不含氧化铁纳米粒子的三维网络的流变特性。研究表明,在网络中氧化铁纳米粒子的存在确保了凝胶状结构在还原DA反应后保持。这些特征归因于通过共价结合的氧化铁纳米颗粒建立二次网络。Diels-Alder反应与氧化铁纳米粒子的独特结合产生了新的可逆网状网络,为磁热疗刺激介导的进一步应用铺平了道路。

C8PY01006D

直接来自作者的提示/评论:

1.通过Kabachnik场反应和“点击”铜催化的1,3-偶极环加成反应合成二呋喃官能化二膦酸封端聚(环氧乙烷)的策略是一种通用方法,聚(环氧乙烷)主链可以被一系列可能带来新性能的聚合物所取代。

2。三维网络的形成通过Diels-Alder(DA)与三马来酰亚胺的反应是热可逆的,与DA反应相比,具有更快的还原DA(RDA)反应速率,导致三维网络比其形成更容易被破坏。

三。膦酸基团的存在需要通过与氧化铁纳米颗粒的相互作用和形成3D双交联网络来实现交联。

4。即使在RDA反应后,3D网络仍保持不变,证明了氧化铁纳米粒子作为穿过强双淹没铁氧磷键的交叉点。此外,凝胶状结构至少保持在逾渗阈值的限制下。

5。双交联凝胶的粘弹性特性表明,双交联使凝胶更加坚硬。

11月26日前免费阅读全文!

以磁性氧化铁纳米粒子为交叉点的热响应混合双交联网络多聚体化学。2018,9,4642-4650,多伊:10.1039/C8PY01006D型

关于Web编写器

Athina Anastasaki博士博士。阿西娜·阿纳斯塔萨基是高分子化学竞猜.她目前是一名全球玛丽·居里研究员,与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作,圣巴巴拉(UCSB)。2019年1月,她将作为助理教授加入ETH材料部,建立自己的独立小组。

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2019年聚合物竞猜化学讲座现已开始提名!

你知道一个早期的职业研究员,他对聚合物化学领域的贡献值得承认吗?竞猜

现在是你提出他们值得称赞的机会了!

高分子化学竞猜很高兴地宣布,提名目前正在接受其2019年的演讲。该年度奖项成立于2015年,旨在表彰对聚合物化学领域做出重大贡献的早期职业科学家。竞猜

获奖者将被要求在2019年的国际会议上演讲,在那里他们也将被授予奖项。这个高分子化学竞猜编辑部将为接受者提供旅费和住宿费的财政支持。

还将要求接受者向期刊投稿一篇导言,并将其作品免费展示在发表文章的期刊封面上。

西里尔·博伊尔教授

从左到右:Cyrille Boyer教授和Athina Anastasaki博士,艾米丽·彭泽教授(高分子化学竞猜副主编)和Markus Muellner博士

前几位获奖者

2018—西里尔博耶,新南威尔士大学澳大利亚

2017—朱利安尼古拉斯巴黎大学法国

2016—黄飞鹤教授浙江大学,中国

2015—理查德·胡根博姆根特大学,比利时

资格

获得讲师资格,候选人应符合以下标准:

  • 做一名独立的研究员,完成博士和博士后研究
  • 积极从事高分子化学领域的研究,竞猜对该领域做出了重大贡献
  • 处于独立职业生涯的早期阶段(应在获得博士学位或同等学位后15年内,但对于那些已经休假的人会给予适当的考虑,例如育儿假,或者遵循另一条研究路径)

选择

  • 合格的提名候选人将收到提名通知,并将被要求提供3篇他们认为代表他们当前研究的最新文章。
  • 所有符合条件的提名候选人将由候选名单小组进行评估,由高分子化学竞猜咨询委员会和以前的讲师。
  • 候选名单小组将审议候选人提供的文章及其简历和提名书。
  • 入围候选人将由高分子化学竞猜编委会,将根据匿名投票选出获胜者。
  • 选择不是简单地基于定量测量。将考虑推荐信和候选人简历中提供的所有信息,包括研究成果和创意,对聚合物化学界的贡献,竞猜创新,合作和团队合作,出版历史,以及与聚合物化学。竞猜

提名

  • 必须提名通过电子邮件到聚合物-rsc@rsc.org,并应包括一份简短的简历和一份简短的提名信。
  • 不允许自我提名
  • 提名者不需要是高级研究人员,我们鼓励所有职业级别的人提名
  • 作为英国皇家化学学会的一部分,竞猜我们相信我们有责任促进包容性和可及性,以提高多样性。.在可能的情况下,我们鼓励每个提名者考虑提名所有性别的候选人,种族,和背景。
  • 在规定的资格标准之外的候选人仍可以考虑
  • 提名信的长度应不超过1页。他们应特别强调提名人作为独立研究人员对该领域所做的贡献,以及评审团应考虑的任何职业中断或其他职业道路。同一封信可由多人提名一名候选人。

提名应不迟于十五2018年12月.

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每月论文:有机介质中硫醇硫酯交换的用户指南:范围,局限性,以及在材料科学中的应用竞猜

沃雷尔等。报告了有机介质中硫醇硫酯交换的有用指南。

硫醇硫酯交换是动态共价化学中常见的反应。竞猜这种反应在水介质中得到了广泛的优化,有助于生物化学和其他生物相关应用的广泛应用。竞猜然而,这种反应在材料和聚合物科学中的应用目前尚不充分。竞猜这可能是因为大多数聚合物/材料系统需要有机介质来进行各自的合成。为了克服这一障碍,扩大硫醇硫酯交换的范围和应用,Bowman及其同事在各种有机溶剂中探索了小分子和聚合物类似物中的这种动态交换。P的影响K使用的硫醇和碱,硫酯的电子性质,溶剂的极性,考察了温度和催化剂亲核性的影响。通过明智地选择和优化所有这些参数,作者能够调节小分子和随后的网络聚合物中的硫醇硫酯交换,以减少施加应力或改变聚合后材料的形状。所有这些发现都得到了彻底的报告和解释,通过制定一个令人印象深刻的“用户指南”,可以对聚合物/材料界的大量从业者有用。作者预计,非常强大的可调谐和响应的交换反应将进一步使聚合物/材料科学家开发新的智能材料,并为进一步的应用铺平道路。

硫醇硫酯交换

直接来自作者的提示/评论:

1.当比较一组不同的硫酯与不同的硫酯交换时,作者发现,在热力学上,硫酯的酰基倾向于停留在最高pk的硫醇上。并将迅速交换以达到这个最小值。

2。高pk基催化剂在小分子体系和交联聚合物中形成更多的硫代酯,从而更快地促进硫代酯交换,一切都是一样的。碱性催化剂,如果在较大浓度下使用,是,然而,发现能显著延缓自由基硫醇烯反应生成交联聚合物。这可以通过优化自由基引发剂的浓度来克服。-热的,或–氧化还原)关于碱。

三。发现N值较高的亲核催化剂(有关该参数计算的更多详细信息,请参阅Herbert Mayr的工作)可在小分子系统和交联聚合物中更快地促进硫醇硫酯交换,一切都是一样的。与碱性催化剂不同,亲核催化剂在自由基硫醇烯反应生成交联聚合物过程中没有表现出类似的迟滞作用。

4。由于硫醇硫酯交换反应中形成的极性中间体,极性溶剂/基质最有效地促进这种动态交换,尤其是在基底较弱的情况下。

5。由于硫醇硫酯交换反应的能量势垒较低,温度对交换结果影响不大,然而,它确实改善了动力学。

6。如果读者对这种反应有任何未回答的问题,将其放入聚合物基质的方案,或其他一般性问题,请把它们送到brady.worrell@gmail.com我们会找到问题的根源。

10月30日前免费阅读全文

有机介质中硫醇硫酯交换的用户指南:范围,局限性,以及在材料科学中的应用竞猜多聚体化学。2018,9,45 23-45 34doi:10.1039/c8py01031e

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阿蒂娜博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。竞猜她目前是一名全球玛丽·居里研究员,与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作,圣巴巴拉(UCSB)。2019年1月,她将作为助理教授加入ETH材料部,建立自己的独立小组。

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欢迎来到我们的新助理编辑

我们很高兴地宣布菲利普杜普雷兹教授(根特大学)和霍尔格弗雷教授(约翰内斯古登堡大学美因茨分校)为聚合物化学的新副主编!竞猜

菲利普毕业生菲利普普普普雷兹探索者1996年毕业于比利时根特大学和美国理海大学高分子化学研究生。竞猜之后,他在蒙彼利埃大学和根特大学进行博士后研究。1999,他最终成为高分子化学研究组竞猜(PCR)在大分子化学中心竞猜根特大学,现在,他领导了一个由25名研究人员组成的研究小组,化工股份有限公司作为正式教授。

菲利普目前的研究重点是开发新的聚合物结构,探索强大的聚合物功能化方法,设计高价值应用的聚合物材料。他的团队使用一种高度跨学科的方法,在某些情况下开发出工业上适用的聚合物材料。他的主要研究主题是1)聚合物功能化到绝对控制,2)动态和自愈聚合物材料,如玻璃聚合物和3)增加可再生聚合物的功能。

读他最近的一些高分子化学竞猜以下文章!

双丙酮二甘酯经多转乙酰化制备多囊缩醛
Andrea Hufendiek,Sophie Lingier,Pieter Espeel,Stefaan de Wildeman和Filip E.杜普雷兹
多聚体化学。,2018,先进文章

ADMET和TAD化学:可持竞猜续联盟
L.弗拉米尼克,K.德布鲁伊克,O.T_R_N_和F.E.杜普雷兹
多聚体化学。,2016,7,5655-5663

聚二甲基硅氧烷淬火玻璃

多聚体化学。,2017年,,690-6963

霍尔格·弗雷教授

霍格尔弗雷是有机化学研究所的主任教授,竞猜约翰内斯·古登堡大学(Johannes Gutenberg University Mainz)和350篇同行评议论文的作者对当前聚合物科学不同领域的原始出版物和评论进行了评议。竞猜他是高分子化学竞猜自2017年6月起,现担任副主编。

他的兴趣范围很广,一般包括离子聚合技术,超支化材料(聚醚,聚酯聚碳酸酯)硅基聚合物,多功能聚乙二醇,用于药物运输的嵌段共聚物和聚合物纳米结构。目前,他的研究兴趣集中在通过氧阴离子开环聚合制备的新型功能性聚合物上。利用CO的新方法作为单体,以及生成梯度和多嵌段结构的非常规碳阴离子聚合物合成方法,例如作为分散剂或热塑性弹性体。

阅读下面他最近的一些文章!

环氧乙烷与丙二醇缩水甘油醚阴离子共聚制备“可点击PEG”
雅娜·赫茨伯格,丹尼尔·莱比格,詹斯·兰汉基,克里斯汀·莫尔斯,直到奥佩兹和霍尔格·弗雷
多聚体化学。,2017年,,1882-1877

两亲性核壳聚合物中客体分子的可调动态疏水吸附
J_rg Reichenwallner,Anja Thomas,Lutz Nuhn,Tobias Johann,Annette Meister,Holger Frey和Dariush Bandberger
多聚体化学。,2016,7,5783-5798

二茂铁缩水甘油醚基水溶性和氧化还原反应超支化聚醚共聚物
阿尔达·阿尔坎,丽贝卡·克莱恩,塞尔吉一世。Shylin,Ulrike Kemmer Jonas,Holger Frey和Frederik R.沃姆
多聚体化学。,2015,,7112—7118


AS高分子化学竞猜副编辑,菲利普和霍尔格将处理提交给期刊的文件。为什么不呢?提交下一篇论文去编辑部?

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欢迎来到我们新的副主编李子辰教授

我们很高兴地欢迎李子辰教授(北京大学)担任新的副主编。高分子化学竞猜

李子辰教授

子陈丽获得了学士学位。1987年毕业于山东大学,获理学硕士学位。化学研究所学位,竞猜中国科学院院士1990。1995年,他在北京大学傅绵礼教授的指导下完成了高分子化学博士学位。在博士研竞猜究期间,他留在早稻田大学,日本作为交换生一年。在北大和早稻田大学两年(1995-1996)博士后研究后,1997年,他成为北大的教员,2002年晋升为教授。

他的主要研究兴趣目前包括新的聚合方法,刺激反应聚合物及其生物医学应用,控制聚合物降解和单体回收。

要了解他的研究,请阅读高分子化学竞猜以下文章!

活性开环聚合法合成聚己内酯的活性氧响应类似物
李灵高,王启元,吕瑞良,李雨,单素,杜福生,李子辰
多聚体化学。,2018,先进文章

活性氧反应性聚(ε-己内酯)与悬垂硫醚和硒化基序
李宇,张梅,《浮生都》、《子陈莉》
多聚体化学。,2018,,762-737

基于苯基硼酸和N-异丙基丙烯酰胺基序的氧化和温度双响应聚合物
张梅,成松,冉吉,曾颖桥,朝阳,方逸秋,德海良,傅圣都和子陈莉
多聚体化学。,2016,7,1494-154

作为一个高分子化学竞猜副主编,子陈将处理提交给期刊的材料。为什么不呢?提交下一篇论文去他的编辑部?

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本月论文:铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物

潘科等人。报道了铜催化直接芳基化聚合制备共轭聚合物的研究进展。

C8PY900913A

直接芳基化聚合是制备共轭聚合物的有效方法。这项技术的一大优点是,它消除了通常用于制备用于其他聚合方法(例如:聚合)的单体的有毒和自燃试剂的使用。斯蒂尔,铃木等等)。重要的是,该技术允许制备具有不可检测水平的同种耦合或分支缺陷的聚合物,从而无缺陷合成各种共轭聚合物结构,如均聚物,供体-受体共聚物和多孔聚合物。然而,绝大多数直接芳基化聚合方法依赖于贵金属的使用,如钯(Pd)。这是一个昂贵的,低丰度相对有毒,以及不可持续的金属。为了规避这一点,汤普森和他的同事们受到了小分子铜催化的芳基-芳基交叉耦合对各种碘化芳烃和缺电子杂环的启发。从小分子转变为共轭聚合物,该组明智地优化了反应条件,包括浓度,溶剂的性质,配体,使用的温度和基础。共轭聚合物然后以非常高的产量(高达97%)制备N号最大10 kDa。核磁共振波谱用于表征回收的聚合物产品,并确认不存在(或最小化)不需要的耦合。本报告是第一个使用铜催化直接芳基化聚合的完全交替的供体-受体共轭聚合物的例子,从而为取代像钯这样的有毒金属提供了一个初步的步骤。未来的工作将希望解决更温和的反应条件,催化剂负荷降低,范围更广。

直接来自作者的提示/评论:

1.推荐新崔。建议购买一瓶新鲜的CUI或一瓶新鲜净化的CUI原料,并将其储存在冷冻室中的惰性气体中。

2。建议严格排除空气和水分,因此,在加入试剂之前和之后,应注意用惰性气体彻底喷洒反应容器。

三。碱的选择是聚合反应的关键。使用前,应将底座磨细,用真空炉干燥。干燥后,可将基底储存在干燥器中。但应迅速配药,以限制与水分的接触。

4。在添加了CUI之后,邻菲罗啉铜催化剂似乎立即形成。然而,在加热前在室温下搅拌几分钟,可能有助于确保菲罗啉与铜的完全协调。

本文可免费阅读和下载,直到2018年9月21日

铜催化直接芳基化聚合制备共轭共聚物多聚体化学。2018,9,41204124,多伊:10.1039/C8PY00913A

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阿蒂娜博士。阿提娜·阿纳斯塔萨基是一位高分子化学的网络作家。竞猜她目前是一名全球玛丽·居里研究员,与加州大学的克雷格·霍克教授一起工作,圣巴巴拉(UCSB)。2019年1月,她将作为助理教授加入ETH材料部,建立自己的独立小组。

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