2018年NPR新兴研究者演讲的提名开放

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2018年的提名现已开始。天然产品报告新兴研究者讲师。

提名到2017年9月7日

本次讲座表彰了一位研究人员,他在其早期独立职业生涯中为化学科学的自然产品相关领域做出了重大贡献。竞猜任何人都可以提名,为什么不提名一位同事呢?合作者,或者你今天钦佩的人?

谁可以被提名?
有资格参加天然产品报告新兴研究者讲师,任何候选人都应该2008年12月31日或之后完成博士学位,已开始发表独立论文,并为天然产品相关研究做出了重大贡献。

讲师详细信息
将邀请收件人在2018年的会议上演讲,并将获得500英镑的旅费和住宿费。他们还将获得证书,并被要求提供天然产品报告文章。

如何提名
希望提名的人应将以下详细信息通过电子邮件发送至天然产品报告 编辑部到2017年9月7日:

  • 名字,被提名人的隶属关系和(如果可能)网址
  • 至少一段概述提名理由的段落。这应包括提名人对其领域贡献的简要细节。其他支持信息,例如他们的简历,会有帮助,但不是强制性的提名。

选择程序
这个天然产品报告 编辑部将根据提名时提供的信息拟定候选人名单。然后,董事会将在投票中选出接受者,并将于2017年底宣布获胜者。

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(+)-草氧基二烯/Gex 1a的全合成
亚历杭德罗·G·梅兹·帕洛米诺,米奎尔·佩利切纳,卡特里娜飓风Pedro Romea弗莱克斯Gabriel Aull_n和Jos_m。帕德恩
DOI:10.1039/c7ob00072c,纸类


曲霉素D的首次不对称全合成
大南舒K耶拿G.Sudhakar Reddy和Debendra K.莫哈帕特拉
DOI:10.1039/C6OB02435A,纸类


扭转转向作为朋友和敌人:布里阿兰二萜立体四分体合成路线的发展
尼古拉斯GMoon和Andrew M.哈里德
DOI:10.1039/C7OB00124J,纸类


角鲨烯环化为类固醇和啤酒烯的计算研究
B.安第斯·赫斯
DOI:10.1039/C7OB00222J,评论文章


马来西亚链霉菌异非洲醇合成酶的研究
Patrick Rabe马基扬·桑博斯基,彼得·FLeadlay和Jeroen S.迪克沙特
DOI:10.1039/C7OB00234C,通信


一种高效的ugi-3cr/aza-diels–alder/pomeranz–fritsch协议,用于新的(±)-nuevamine的aza类似物,(±)-列诺沙明和麦加拉宁:一种面向多样性的合成方法
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DOI:10.1039/c6ob02572b,纸类


分子内大乳酸化,新型多环吡咯衍生物的光物理及生物学研究
苏雷什·库马尔·蒙达尔,阿拉宾达曼达尔,苏珊塔·库马尔·曼娜,Sk Asraf AliMaidul Hossain凡加拉·维努戈帕尔,Avijit Jana和Shubhankar Samanta
DOI:110.1039/C7OB00160F,纸类


马达加斯加海岸三种软珊瑚和海绵天然产物的分离与结构解析
玛丽·帕斯卡琳·拉赫利瓦奥,蒂罗勒布肯Margit GrunerOlga KataevaRahanira Ralambondrahety先生,汉塔·安德里亚·马南托尼娜,马立克·P·PChecinskiIngmar Bauer和Hans Joachim kn_lker
DOI:10.1039/C7OB00191F,纸类


葡萄糖-鼠李糖原酸酯双异构化催化合成苯丙醇苷桂花苷B6
Duc Thinh Khong和Zaher M.a.朱达
DOI:10.1039/C7OB00198C,纸类


生物合成4,6-脱水酶基因缺失:一种糖基化玉霉素天然产物的分离提供了对糖基转移酶玉的底物特异性的洞察。
S.M忘记,Jungwook NaN.e.麦考密克和D。L.杰克曼
DOI:10.1039/C7OB00259A,通信


利用Julia和复分解反应合成20种脱氧肌球蛋白的c17-c27片段用于组装
Matthew BallThomas GregsonHiroki Omori和Eric J.托马斯
DOI:10.1039/C7OB00076F,纸类


环闭合复分解法装配苔藓糖原的一些局限性
拉斐尔·杜梅尼尔,Thomas GregsonSomhairle Maccormick,Hiroki Omori和Eric J.托马斯
DOI:10.1039/C7OB00079K,纸类


四膜虫环化酶的立体化学研究,大戟/地鲁考烷生物合成模型体系
Jos_-Luis Enginer和Ju Feng
DOI:10.1039/C7OB00296C,纸类


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第18届放线菌生物学国际研讨会(ISBA18)

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Heeju Nah获得海报奖证书

我们很高兴在第18届放线菌生物学国际研讨会鹤菊(生物工程系,英哈大学,韩国)关于她的海报:

天然产物生物合成基因簇的精确克隆与异源表达链霉菌属人工染色体系统。”

研讨会在济州举行,韩国,2017年5月23日至27日。

放线菌生物学国际研讨会是该领域的第一次会议,涵盖了从基础生物学到这些迷人细菌产生的代谢物的应用的各个方面。会议吸引了582名代表,来自世界30多个国家的发言者和赞助商,汇集了既有声望又有前途的科学家,他们热衷于讨论放线菌。放线菌是抗生素和其他生物活性天然产物的多产生产商,包括许多用于医药和农业的化合物,比如红霉素,利福平两性霉素阿霉素,阿维菌素和棘霉素。

NPR董事会成员,Greg Challis教授,杨琼教授和丽贝卡·戈斯博士都出席了会议。下面是他们对会议的看法;该系列的第18次会议以许多令人兴奋的关于发现的谈话为特色,放线菌天然产物的生物合成与生物工程与NPR读者有直接关系。会议方案包括13个专题讨论会,3次研讨会,9次全体演讲和2015年诺贝尔奖获得者Satoshi_Mura教授的特别演讲。_村教授概述了他的团队分离出的超过400种天然产物,大于20具有临床意义。这尤其令人印象深刻,尤其是在早期研究中考虑到核磁共振的能力。这对年轻的科学家和学生在自然产品领域具有启发性。

激动地,研讨会强调了自然产品发现领域的巨大加速,利用已测序的放线菌基因组,开发识别基因组内编码的生物合成基因簇(BGC)的工具,预测他们的产品,以及技术的发展,使人们能够接触到这些以前沉默的BGC的产品。

有一股强大的基础力量,发育放线菌生物学贯穿并支持研讨会。对国际社会来说,对这一领域的研究保持活力并得到充分支持是至关重要的。了解这些重要抗生素生产商的发展和稳定性对于优化和维持天然产品的发酵生产至关重要。

为什么不看一些相关的NPR文章:

革兰氏阴性菌的抗生素:一个综合综述和精选的生物合成亮点
J.马斯切林MJenner和G.L.查里斯
多伊:10.1039/C7NP00010C

21年天然产品的机会ST世纪抗生素发现
热拉尔D赖特
多伊:10.1039/C7NP00019克

共生激发的抗生素发现方法
Navid Adnani史葛河Rajski和Tim S.布尼
多伊:10.1039/C7NP000009J

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凯瑟琳SRyan在第9届美日天然产物生物合成研讨会上接受NPR演讲。

凯瑟琳教授。Ryan 2017年冠军天然产品报告最近,新的研究者讲座“吲哚霉素生物合成中的一种PLP依赖性氧化酶”发表了她的讲座。美日天然产物生物合成研讨会加州大学洛杉矶分校箭头湖会议中心。

这个天然产品报告新兴研究者演讲是在国际会议上举行的年度活动,接受者是在其早期独立职业生涯中对任何与天然产品相关的研究做出重大贡献的研究员。

凯瑟琳之所以被选为讲师,是因为她在理解诸如吲哚霉素等抗生素的异常生物合成化学以及利用现代合成生物学技术合理生成新的双吲哚化学方面做出了重大贡献。竞猜

了解更多关于凯瑟琳和她的研究凯瑟琳的网页.

提名将于2018年开放。天然产品报告今年晚些时候新来的研究者演讲。这将在我们的博客上公布,所以请定期查看这里。

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生物激发的萜类总合成
塞德里克LHugelshofer和Thomas Magauer
DOI:10.1039/c6ob02488b,观点

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江仁一号修改结构的全面综合与确认,C和D
张志江、刘波
DOI:10.1039/c6ob02379g,纸类

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氟代谢物生物合成:以同位素标记的甘油与小牛链霉菌抗生素核苷的结合
阿克塞尔·巴塞洛姆,杰弗里E。Janso美国雷利和大卫奥哈根
DOI:10.1039/c6ob02291j,通信

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对映体特异性总合成Meroterpenides(−)-F1839-I和(−)-Corallidticyals B和D
DATTATRAYA H.Dethe巴鲁DDherangeSaghir Ali和Mahesh M.帕尔塔卡
DOI:10.1039/c6ob02322c,通信

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以镍/铬为介导的偶联反应为特征的第二代再生氨酸A的全合成
小川一郎,齐藤庆太松本幸子,小林信一,田口一彦,小林健一,Yusuke FujiiTakahiro Kaneko和Hideo Kigoshi
DOI:10.1039/c6ob02241c,纸类

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第一次全面合成海洋乙酰醇,Lembehyne B–白血病癌细胞早期凋亡的选择性诱导剂
莉莉亚Dzhemileva弗拉迪米尔A达亚科诺夫阿列克塞A.Makarov埃夫根尼Andreev米拉苏姆Yunusbaeva和Usein M.杰米列夫
DOI:10.1039/C6OB02346K,纸类

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一种通过立体选择性串联巴比尔过程高效合成反-4-羟基-5-取代2-吡咯烷酮的方法:分散合成(3R,4S)-他汀类,(+)-百日咳和(−)-海帕罗辛
张梅思,卢平少卓亚茂温州、庞国伟
DOI:10.1039/c6ob02523d,纸类

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一种无保护基团的(+)-肾甾体酸的合成,(+)-原地衣酯素,(+)-肾立体,(+)-相线性,(+)罗氏酸和(+)甲基烯醇缩氨酸
约瑟夫湖Nallasivam和Rodney A.费尔南德斯
DOI:10.1039/c6ob02398c,纸类

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Jawsamycin生物合成中多氯联苯聚酮的逐步环丙合成
Hiratsuka先生,Hideaki SuzukiAtsushi Minami和Hideaki Oikawa
DOI:10.1039/c6ob02675c,通信

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安古拉酸浆碳骨架前所未有的滑石小说
程鹏隼安德列GKutateladze冯朝陈丽霞、邱峰
DOI:10.1039/c6ob02656g,通信

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多司他丁16的总合成及生物活性
洛伊达CasalmeArisa YamauchiAkinori Sato朱莉GPetitbois野田康夫,吉村惠琳娜,Tatsufumi Okino,Taiki Umezawa和Fuyuhiko Matsuda
DOI:10.1039/c6ob02657e,纸类

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一株热液喷口蟹相关真菌杂色曲霉XZ-4的新化合物
程倩攀石宇通,薛刚晨陈东亚瑟,陶新义、吴斌
DOI:10.1039/c6ob02374f,纸类

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化学酶法合成未改性肝素寡糖:碱性和史密斯降解对硝基苯基葡糖苷
邢张徐永梅,宝鸿轩,简柳Lei Lin埃里克·P施密特和罗伯特J。林哈特
DOI:10.1039/c6ob02603f,纸类

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马来西亚链霉菌异非洲醇合成酶的研究
Patrick Rabe马基扬·桑博斯基,彼得·FLeadlay和Jeroen S.迪克沙特
DOI:10.1039/C7OB00234C,通信

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分子内大乳酸化,新型多环吡咯衍生物的光物理及生物学研究
苏雷什·库马尔·蒙达尔,阿拉宾达曼达尔,苏珊塔·库马尔·曼娜,Sk Asraf AliMaidul Hossain凡加拉·维努戈帕尔,Avijit Jana和Shubhankar Samanta
DOI:10.1039/C7OB00160F,纸类

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金催化:螺环的合成,桥接,和融合的酮类天然产物
Rachelle Quach丹尼尔·P·P福克特和玛格丽特。布林布尔
DOI:10.1039/C7OB00496F,评论文章

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阿扎-迪尔斯-奥尔德反应在天然产物合成中的应用
闵慧曺尼古拉斯J。格林和盛振旭
DOI:10.1039/c6ob02761j,评论文章

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多功能螺环己二烯酮的一种新工具
查达·拉吉·雷德,圣多什·库马尔·普拉贾普蒂,Kamalkishor Warudikar,Ravi Ranjan和Billa Bhargava Rao
DOI:10.1039/C7OB00405B,评论文章

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顺式或反式二萜环化酶Ⅱ类
贾美荣,J鲁本。彼得斯
DOI:10.1039/C7OB00510E,通信

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使用呋喃基二烯的对映选择性双烯醛-内酰胺化有机级联
米凯尔EAbbasov布兰迪M哈德森魏旭孔Dean J.Tantillo和Daniel Romo
DOI:10.1039/c6ob02738e,通信

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合成,糖基氨基酸阿尔米酰胺类似物的sar和生物学研究:n-甲基化领先
Dipendu Das汉娜Pa.可汗拉胡尔·希瓦哈,Suman GuptaJayanta SarkarMohd。Imran SiddiquiRavi Sankar Ampapathi和Tushar Kanti Chakraborty
DOI:10.1039/C6OB02610A,纸类

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大内酯对野生烟草生长和防御的解偶联作用
吉列尔莫HJimenez Aleman李嘉图AR.保罗·马沙多伊恩T。鲍德温和威廉·博兰
DOI:10.1039/C7OB00249A,通信

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有机催化对映选择性全合成(+)-联维烷c及其相关四环吲哚生物碱
维沙尔MSheth李家祥和李家祥
DOI:10.1039/c7ob00473g,通信

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含Ahmod氨基脂肽的合成,独特的生物活性肽生物
路易丝A顽固,伊曼·卡维安妮娅和玛格丽特·A。布林布尔
DOI:10.1039/c7ob00541e,评论文章

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对映体选择性总合成柯罗米特及其绝对构型测定和结构修正
洪光洋萧宇柳萧宇俐Xiang Shi,费龙洋小珍焦、平谢
DOI:10.1039/c7ob00539c,纸类

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白喉棒状杆菌中肌醇N-乙酰氨基葡萄糖转移酶参与菌硫醇生物合成的生化研究
于传国李振旺贾通国顾国锋、郭忠武
DOI:10.1039/C7OB00555E,纸类

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新卡唑司他丁的分离:体外重组C4烷基侧链生物合成
Li Su芮张Kwaku Kyeremeh訾欣登海登、易雨
DOI: 10.1039/C7OB00617A,通信

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利福霉素A-E,来自蝗虫相关放线菌的潜在抗生素。HCA4型
肖永生,张博梅张支凯国辛朝登景世Wei Li芮华娇谭仁祥、葛惠明
DOI:10.1039/C7OB00614D,纸类

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芳基转移酶C1的不对称合成
Santikorn Chaimanee,马纳特·波赫马科特,库哈卡恩,Vichai Reutrakul和Darunee Soorukram
DOI:10.1039/c7ob00749c,纸类

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基于最初声称的粘液蛋白结构的总合成
哈里森C勇敢的史密斯,西门G安东森卡尔HG_Rbitz,特朗德诉汉森Jens M.J.nols_e和yngve h。斯坦斯特罗姆
DOI:10.1039/C6OB01511E,通信

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棕榈内酯A大环钠通道阻滞剂对神经保护作用的合成及生物学评价
萨蒂什·钱德拉·菲尔卡纳,苏尼特·梅罗特拉,托马斯FMurray和D斯里尼瓦萨雷迪
DOI:10.1039/c6ob01372d,纸类

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微波辅助Vasicine/Kotbu促进分子内C-H芳基化合成菲和二氢菲
Sushila Sharma马诺兰扬·库马尔,Shruti Sharma昂卡尔不知道,Neeraj KumarBikram Singh和Upendra Sharma
DOI:10.1039/c6ob01362g,纸类

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单管乳寡糖及其他含4-O-乙酰基唾液酸的唾液酸苷的一锅多酶合成
海宇,杰增闫红丽Vireak Thon鲍俊世和陈曦
DOI:10.1039/C6OB01706A,纸类

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含无保护胺呋喃类化合物的化学选择性光氧化:在生物碱合成中的应用
T蒙塔贡d.KalaitzakisM索菲亚迪斯与G.瓦西里科贾纳基斯
DOI:10.1039/c6ob01689h,观点

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从吲哚酚合成(−)短酮A-C的保护基
Hovsep Stambulyan和Thomas G.米尼汉
DOI:10.1039/C6OB01738J,纸类

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卡那酮C的全合成及去甲灵A的结构修饰
Tapan Kumar Kuilya和Rajib Kumar Goswami
DOI:10.1039/C6OB01671E,纸类

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芒果苷的全合成,高甘草苷和新芒果苷
熊伟丹琳亮青望孟相宝、李中军
DOI:10.1039/c6ob01622g,纸类

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取代依赖型双环内酯立体选择性结构及其在吡喃吡喃合成中的应用,四酮和多鼠李糖苷A
B.五.Subba Reddy达拉吉Biradar是的。Vikram ReddyJ.S.雅达夫,Kiran Kumar Singarapu和B.斯里达尔
DOI:10.1039/c6ob01686c,纸类

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4,4’-双麝香胺:仿生合成和证据支持结构等效于蒙大胺
凯特林G亨利,拉克兰布莱尔乔纳森·斯佩里和伊丽莎白A。科尔比戴维
DOI:10.1039/C6OB01685E,纸类

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作为雌激素受体选择性调节剂的二丙酮内酯G及其类似物的全合成
吉天柳杜鲁门J。做,克里斯托弗J。西蒙斯约翰C林奇,Wen Gu支雄玛魏旭、魏平堂
DOI:10.1039/C6OB01657J,通信

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α-亚烷基-γ-丁内酯合成中的磷酸化环丙烷:全部合成(±)-savinin,(±)-gadain和(±)-peperomin e
马修G劳埃德李察J。K泰勒和威廉P。恩斯沃思
DOI:10.1039/C6OB01527A,纸类

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从头保护基自由全合成(+)-木霉素,(+)-安塞酚和(+)-3-十六烷基-5-甲基呋喃-2(5H)-酮
鲁佩什A.KunkalkarDebassh Laha和Rodney A.费尔南德斯
DOI:10.1039/C6OB01721E,纸类

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子囊菌代谢物刚性磺胺B的快速合成
安吉·温德和雷纳·肖伯特
DOI:10.1039/C6OB01836J,纸类

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海洛因的全合成
Suraksha Gahalawat和Satyendra Kumar Pandey
DOI:10.1039/c6ob01775d,纸类

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氧新萜类化合物的制备。细胞毒性沙兰A的首次对映体特异性合成
亚历杭德罗·托雷斯,皮拉尔·古铁雷斯,Ram_n Alvarez Manzaneda,Rachid Chahbon和Enrique Alvarez Manzaneda
DOI:10.1039/C6OB01640E,纸类

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利用烯丙基亚砜通过乙烯基醇C-N键形成氢吲哚环的合成
Sadagopan Raghavan和Anil Ravi
DOI:10.1039/c6ob01966h,纸类

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威卡唑B的全合成
博华龙,景朝张唐旭东、吴正之
DOI:10.1039/C6OB01783E,通信

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(±)-甘露醇B和C的全合成
Yao Liu楚俊舟李清江、王洪根
DOI:10.1039/C6OB02049F,通信

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(−)-去甲基苄氨酸的立体选择性合成,(−)-乙烯丁二醇和(−)-3-表他卡明:醛缩醛反应的底物依赖性非对映选择性逆转的观察
Pravt Mondal和Narshinha P.阿加德
DOI:10.1039/C6OB01438K,纸类

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2-乙烯基3-羟基苯并吡喃环的立体选择性结构:柚皮酚A和B的总合成
优野素科·吉田,Hitoshi Ouchi吉田寿司,浅川友平,Makoto InaiMasahiro EgiYoshitaka Hamashima和Toshiyuki Kan
DOI:10.1039/c6ob02004f,通信

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全合成,2-脱氧-3,6-脱水己基铀苷衍生物的结构鉴定及抗炎活性评价罗氏蜥
陈希张王成成,訾浩望Genzoh TanabeOsamu Muraoka艾俊霖金一旭萧明武梁武、魏家谢
DOI:10.1039/C6OB02207C,纸类

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scascade oxime形成,环化为硝基,分子间偶极环加成
瑞秋C弗尼瓦尔朗格罗·萨伦吉汉帕西特,希瑟E。Holberry乔纳森R。ShewringH·L·L·D·DS.Guerrand哈里·亚当斯和伊恩·科德姆
DOI:10.1039/c6ob01871h,纸类

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从海生海绵中分离的马钱子素的合成类似物抑制乙酰胆碱酯酶,对肌肉功能或神经肌肉传导无影响。
林顿WK穆迪莫尼卡乌埃克,罗伯特·弗兰奇,珍妮特HAndersen,Espen Hansen伊丽莎白K奥尔森Marija Cergolj克里斯蒂娜九月一日,基恩汉森和约翰·斯文森
DOI:10.1039/c6ob02120d,纸类

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大环内酯类天然产物的大环内酯类似物
赫尔穆特M.H凝胶安得烈T。史密斯和马克。Rizzacasa
DOI:10.1039/C6OB02149B,评论文章

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愈伤组织聚己内酯的对映选择性全合成及结构分配
阿伦·K。Ghosh卢克AKassekert和Joseph D.邦加德
DOI:10.1039/C6OB02051H,纸类

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13-羟基丁醇天然衍生物和人工类似物的全合成及其生物学评价
大吉隆,Yuki Tamura小川一郎,去Hirai,山本宫泽,Shota FunakuboMikiko Sodeoka和Hideo Kigoshi
DOI:10.1039/c6ob02268e,纸类

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凯瑟琳SRyan–2017年自然产品报告获奖者新兴研究者演讲

通过 .

祝贺你凯瑟琳S赖安关于赢得2017年天然产品报告新兴研究者讲师。

凯瑟琳是不列颠哥伦比亚大学化学系的助理教授,她的研究小组在那里研究微生物天然产物分子的生物合成途径。竞猜

这个天然产品报告新兴研究者演讲是在国际会议上举行的年度活动,接受者是在其早期独立职业生涯中对任何与天然产品相关的研究做出重大贡献的研究员。

凯瑟琳之所以被选为讲师,是因为她在理解诸如吲哚霉素等抗生素的异常生物合成化学以及利用现代合成生物学技术合理生成新的双吲哚化学方面做出了重大贡献。竞猜

了解更多关于凯瑟琳和她的研究凯瑟琳的网页.

凯瑟琳将在2017年一个尚未确定的会议上主持她的演讲。

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OBC中的天然产物

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有机和生物分子化学竞猜,我们的姐妹日记,发表了许多涉及各种天然产物化学的文章。竞猜

我们尽量让你保持最新信息,尽管注册OBC电子告警(免费服务)意味着您将在每次发布问题时直接在收件箱中接收内容表。

从最新版本中为您精心挑选的是:

从根状茎中分离的拉丹型二萜类化合物的不对称合成和绝对立体化学竞猜伊索丹月南星
何平登曹伟张志江、刘波
DOI:10.1039/c6ob00750摄氏度,纸类


含葡萄糖苷异恶唑啉-5-酮和3-硝基丙酸在幼年黄曲霉中的生物合成
Tobias BeckerKerstin Ploss和Wilhelm Boland
DOI:10.1039/C6OB00899B,纸类


抗生素生产超宿主中丁内酯SCB1-8的产生与鉴定链霉菌属M1152
约翰DSiddaVincent Poon李江松魏珊望柯强杨与克里斯托夫
DOI:10.1039/C6OB00840B,通信


具有细胞毒性活性的与Mezzettaside-6结构相关的酰化寡鼠李糖苷衍生物的合成及生物学评价
高鹏松苏美丽支伟磊易斌丽俊华丽廖逸仙、崔紫宁
DOI:10.1039/c6ob00862c,纸类


(+)-17的不对称合成-外延层-串联氧化多环化频哪醇法合成甲氧基天冬氨酸-3-酮
Ga_tan Maertens,塞缪尔·德贾丁和西尔文·卡内西
DOI:10.1039/C6OB01142J,纸类


对映选择性合成(+)-短维酚H
陈庆农、侯都仁
DOI:10.1039/c6ob01071g,纸类


愈伤组织聚己内酯的合成研究:分子大内酯核的合成
Sudhakar AtheAshish SharmaKanakaraju Marumudi和Subhash Ghosh
DOI:10.1039/C6OB01007E,纸类


L-吲哚辛的合成,[5,5,6]H]-L-吲哚辛和L-去吲哚辛
程山朗,Siew Hoon WongSharon Chow维多利亚湖查里诺肯WL.Yong玛丽T。弗莱彻迪翁亚瑟杰克CNG和James J.德沃斯
DOI:10.1039/C6OB01187J,纸类


2,6的合成-反式-和3,3,6-三取代四氢哌喃-4-酮,来自Maitland–Japp衍生2H-二氢吡喃-4-酮:二海绵素B的全合成
保罗A克拉克纳迪亚玛德纳西尔,菲利普B。塞拉斯亚历杭德拉彼得,康纳A劳森和詹姆斯L。巴勒斯
DOI:10.1039/C6OB01182A,纸类


催化不对称反应及醌类化合物的合成
巴沙瓦帕布·侯萨曼尼,马修斯F里贝罗,EUFR NIO N.Da Silva J_nior和Irishi N.N.南博西里
DOI:10.1039/C6OB01119E,评论文章


铂催化的常见烯的环异构化:环丙烷倍半萜类的发散入口。沙坎德拉酮A的形式化合成
薇拉·PDemertzdou和Alexandros L.佐格拉夫斯
DOI:10.1039/c6ob011226d,通信


2-甲酰吡咯螺旋藻甲缩醛的合成及甲缩醛的结构解析,参松碱A和卡帕里汀BA
杰姆斯MWood丹尼尔·P·P福克特和玛格丽特。布林布尔
DOI:10.1039/C6OB01361A,纸类


前蒙内酯衍生物A的生物合成驱动结构-活性关系研究
a.Ismail Alie.KFansaN.撬,S.YahiaouiS.库什尼尔,MPfliegera.维特霍夫和F。舒尔茨
DOI:10.1039/C6OB01201A,纸类


Horner–Wadsworth–Emmons对具有有效抗癌活性的哌啶类似物的研究
李晨汉保罗A斯坦利保罗J。WoodPallavi Sharma安卡拉岛Kuruppu特蕾西DBradshaw和John E.摩西
DOI:10.1039/c6ob01160小时,纸类


我们希望您喜欢这个选择!
为什么不把你最新的天然产品研究提交给OBC 今天?

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