Tobias Gulder - NPR新闻编辑委员会的新主席

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我们高兴地宣布托拜厄斯教授。M。Gulder新的主席是天然产品报告编辑委员会。

“自作为研究生进入自然产品化学领域以来,自然产品报告一直是我最喜欢的评论期刊。竞猜我于2017年成为NPR的编委会成员,并从此享受与英国皇家化学学会编辑团队和董事会成员合作,进一步发展该杂志。竞猜我很荣幸能够接替布拉德·摩尔成为《自然产品》杂志的主席,并期待着继续他在自然产品领域的成功工作。

我们非常感谢布拉德利教授摩尔感谢他多年来为《华尔街日报》所做的贡献。

正如我们祝愿摩尔教授在未来的努力中一切顺利一样,我们热烈欢迎古尔德教授就任他的新职位,带领《华尔街日报》不断取得成功。

关于托拜厄斯

托拜厄斯。M。古尔德拥有维尔茨堡大学化学学位(2004年文凭,竞猜博士2008)。在Bradley Moore(2008-2010)在斯克里普斯海洋学研究所接受博士后培训后,他开始了自己作为波恩大学Liebig和Emmy Noether研究员(2011-2014)的独立工作。2014年,他接受邀请加入慕尼黑工业大学,担任化学系生物系统化学教授和慕尼黑综合蛋白质科学中心(CIPSM)。竞猜竞猜2019年,他成为德累斯顿工业大学的技术生物化学主席。竞猜

Gulder教授的研究兴趣集中在结构上,细菌天然产物的生物合成与合成。这包括阐明新的生物合成转化及其在天然产物生物催化合成中的应用,以及操纵生物合成途径以生成新的分子结构。

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2019年自然产品报告新兴研究员报告会

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我们非常高兴地宣布,默罕默德·R。“Mo”Seyedsayamdost(普林斯顿大学)作为2019年自然产品报告的获奖者,成为新兴研究员讲师!

天然产品报告新兴的研究者讲师承认一位研究者在其早期独立职业生涯中为化学科学的自然产物相关领域做出了重大贡献。竞猜


我们高兴地宣布教授默罕默德·R。“莫”Seyedsayamdost是由天然产品报告编委会将于2019年收到天然产品报告新兴调查员讲师的职位。

他的实验室 对这个发现感兴趣,结构,函数,以及微生物源天然产物的生物合成,强调生物活性的隐代谢物。这些研究混合了微生物学的方法,细菌基因,天然产物化学、竞猜和酶学。

很荣幸能够接受NPR新兴研究员的演讲。

我感谢评选委员会,我的导师(Liz,乔安妮乔恩,感谢他们一直以来的支持,以及我的实验室成员的辛勤工作。”—教授莫Seyedsayamdost

更多关于莫…

莫博士毕业于布兰迪斯大学,并在布兰迪斯教授的实验室完成了他的论文。莉兹白Hedstrom。随后,他加入麻省理工学院化学系,在教授的指导下获得博士学位。竞猜JoAnne诊疗。他的博士论文研究了I类核苷酸还原酶中长程自由基转移的机制。随后,他在哈佛医学院教授的研究小组中进行博士后培训。Jon Clardy和Prof。Roberto Kolter在那里,他研究了自然产物在介导微生物种间相互作用中的作用。在2013年,莫言在普林斯顿大学开始了他的独立生涯。

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2019年自然产品报告新兴研究者演讲提名

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提名将于2019年开始。天然产品报告新兴调查员讲师的职位。

本讲习班表彰一位在早期独立工作生涯中对化学科学中与自然产品相关领域做出重大贡献的研究人员。竞猜任何人都可以提名,所以为什么不提名一位同事,合作者,或者你今天欣赏他的作品?

2018年9月12日前提名


谁可以被提名?

有资格参加天然产品报告新兴研究者讲师候选人必须在独立工作的前6年之内,无论是学术界还是工业界,已开始发表独立论文,并对自然产品相关研究做出重大贡献。


讲师的职位详细信息

收件人将被邀请参加讲座在2019年的一次会议上,将获得£500对交通和住宿等费用。他们还将获得a纪念装裱好证书并邀请投稿天然产品报告


如何提名

如欲提名,请电邮下列资料至编辑部NPR-RSC@rsc.org2018年9月12日前:

  • 名字,提名人的所属机构及(如有可能)网址
  • 至少一段概述提名理由。这应该包括提名人对其领域的贡献的简要细节。其他支持信息,例如他们的简历,将是有益的,但不是强制作出提名。


选拔程序

天然产品报告编辑委员会将根据提名时提供的信息拟定候选人的简短名单。该委员会将投票选出获奖者,获胜者将于2018年底宣布。

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应用天然产品研讨会

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我们自豪地宣布这一点天然产品报告是赞助应用天然产品专题讨论会。专题讨论会于2018年6月11日至13日在_Cole理工学院举行,Palaiseau,法国。

研讨会的主题是生物合成,总合成,代谢组学,分离和分析,药物化学和化学生物学竞猜。

演讲者包括:

  • 奥尔加Genilloud博士(麦地那干酪)-探索微生物作为新天然产物的来源
  • 马塞尔教授Jaspars(阿伯丁大学)-发现和修改用于生物医学应用的天然产品
  • 赫尔格B教授。波德由微生物和人类制造的肽天然产物:从化学生态学到生物技术生产
  • 马赛厄斯教授Christmann(弗雷大学)–多环萜烯的合成
  • 西尔维Baudino-Caissard教授玫瑰香味化合物的生物合成

发言人名单在网上可以找到。

登记是免费的,截止日期是2018年5月15日

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新的编辑委员会成员

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我们很高兴地欢迎两位新的编辑委员会成员天然产品报告Hendrik Luesch教授(佛罗里达大学,美国),Marnix Medema博士(瓦赫宁根大学荷兰)。

Hendrik Luesch教授领导一个多学科的海洋自然产品研究项目,合成,药理学,作用机制和早期发展研究。详情请浏览他的实验室网页。

亨德里克在夏威夷大学与理查德E。摩尔在2002年。作为欧文的学生,他进行了三年的博士后研究。斯克里普斯研究所的西格尔研究员和彼得G。舒尔茨。自2005年以来,他一直是佛罗里达大学(UF)的教员,目前是医学化学教授和系主任。竞猜


Marnix博士Medema的小组目前开发和应用计算工具来了解细菌,从基因组角度对真菌和植物天然产物进行生物合成。在他的网页上了解更多信息。

Marnix于2013年在格罗宁根大学与Eriko Takano和Rainer Breitling一起完成了他的博士学位。在2015年,在弗兰克·奥利弗·格洛克纳(不莱梅马普海洋微生物研究所,德国),他加入了瓦赫宁根大学。

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OBC中的天然产物

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有机和生物分子化学竞猜,我们的姐妹日记,发表许多文章,涵盖各种自然产物化学。竞猜

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为您精选的最新一期包括:

单烷基二酮哌嗪的合成及其在巴雷汀合成中的应用
伊丽莎白·W。KelleySkylar G。诺曼和乔纳森。舍雷尔
DOI:10.1039/C7OB02297B

16的立体控制合成及生物合成转化研究(年代)、17日(年代)-epoxy-PDn-3 DPA
Karoline Gangestad Primdahl,J_rn Eivind Tungen,帕特丽夏·雷吉纳·索雷斯·德苏扎,罗曼·亚历山大•可乐Jesmond达利,特隆德·维达尔·汉森和安德斯·维克
DOI:10.1039 / C7OB02113E

总(−)-aritasone的综合通过超高压力hetero-Diels-Alder (−) -pinocarvone二聚作用
Maliha Uroos,菲利普·皮特,劳伦斯·M。哈伍德,威廉•刘易斯亚历山大J。布莱克和克里斯托弗J。海斯
DOI:10.1039 / C7OB02204B

前所未有的22日,26 -瑞士physalins从酸浆属angulata以及它们的抗炎潜能
Cheng-Peng太阳,马哈茂德Brobbey Oppong,赵峰,陈丽霞和冯秋
DOI:10.1039 / C7OB02205K

将DP4的功耗加倍,用于计算结构的阐明
K。Ermanis,K。E。B.驻防,T。Agbackb和J。M。古德曼
DOI:10.1039 / C7OB01379E

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康拉德·K。Tiefenbacher被选为2018年自然产品报告新兴研究员讲师

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编辑委员会天然产品报告(美国国家公共电台)很高兴宣布康拉德K教授。蒂芬巴赫尔被选为2018年奥运会主办国天然产品报告因其在萜烯化学中应用超分子宿主结构的研究而成为新兴的研究讲师。竞猜

对康拉德
康拉德在维也纳技术大学和奥斯汀的德克萨斯大学接受了化学基础教育。在教授的实验室完成毕业论文后。Frohlich,在攻读博士学位期间,他一直对生物活性天然产物的全合成感兴趣。在教授的实验室里。维也纳大学的Mulzer。然后他转到教授那里。Rebek在拉霍亚斯克里普斯研究所的实验室研究分子识别和自组装。2011年12月,他开始了自己的独立职业生涯,在慕尼黑工业大学(Technical University Munich)担任初级教授(W1-position)。2016年6月,他被任命为巴塞尔大学(University of Basel)和苏黎世联邦理工学院(ETH Zurich)的双终身轨道助理教授。

你可以在他的网页上了解更多关于康拉德的研究

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为您精选的最新一期包括:

洞察3-的作用o-硫酸肝素生物合成中的硫转移酶
Maria Cecilia Zorel Meneghetti,跗骨Gesteira费雷拉,亚历山大•凯基Tashima苏F。Chavante,埃德温·亚历山大·耶茨剑,Helena Bonciani Nader和Marcelo A。秘鲁首都利马
DOI:10.1039 / C7OB01533J,纸


一个合成十二醇库,用于鉴定曼特尔蛙发出的假定的符号化学物质。
萨拉迪·佩兰,米盖尔·文斯和斯蒂芬·舒尔茨
DOI:10.1039 / C7OB00849J,纸


Forsythenethosides A and B:两个新的苯乙醇苷与一个15元环连翘suspensa
思源邵,Zi-Ming峰,Ya-Nan杨江建双、张培成
DOI:10.1039 / C7OB01811H,纸


不同条件下卡那蒂-斯卡特反应合成黄连素I和翼叶黄素2、4
Jorgelina L。Pergomet,安德里亚·B。J。Bracca和Teodoro S。考夫曼
DOI:10.1039 / C7OB01471F,纸


海绵真菌微生物组的挥发物Callyspongia cf flammea
莉娜Barra,保罗•BaracGabriele M。克尼格Max Cr_Semann和Jeroen S.Dickschat
DOI:10.1039/C7OB01837A,纸


天然肽的选择性赖氨酸修饰通过aza-Michael之外
宏力,荣,Zhihong李朱镕基,Jiakang陈,张跃雄和江彪
DOI:10.1039 / C7OB01866E,纸


真菌代谢物cladosin C的合成
David Linder和Rainer Schobert
DOI:10.1039 / C7OB01795B,纸


18O2标记实验说明了ent-高岭土在细菌赤霉素生物合成中的应用
赖蒙德·内格尔和鲁本·J。彼得斯
DOI:10.1039 / C7OB01819C,纸


霉内酯A/B及其模块化全合成[2H] -isotopologue
莎拉•Saint-AuretHajer Abdelkafi,迪迪埃勒Nouen,Laure Guenin-Mace卡罗琳·德曼格尔,Philippe Bisseret和Nicolas Blanchard
DOI:10.1039/C7OB01943b,第1部分:沟通


一种双功能的旧黄色酶青霉菌roqueforti麦角生物碱的生物合成
尼娜·格哈德斯和李淑明
DOI:10.1039 / C7OB02095C


合并[2H1-(1)R,2R)和(2H1-(1)年代,2R)-甘油进入抗生素核杀菌素中小牛链霉菌
玄风,Nawaf Al Maharik阿克塞尔·巴塞洛姆,Jeffrey E。Janso,美国赖利和大卫·奥哈根
DOI:10.1039 / C7OB02163A


纳扎罗夫反应:天然化合物及其类似物合成的最新趋势和进展
马克西姆G。Vinogradov,奥尔加V。图罗瓦和谢尔盖G。Zlotin
DOI:10.1039 / C7OB01981E

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你的同事在自然产品报告中读到什么?

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下面的文章是最受欢迎的天然产品报告4月份的文章,2017年5月和6月。

电喷雾电离质谱破碎反应:合成和天然产物结构阐明和表征的重要工具
丹尼尔·P·PDemarque,安东尼奥·E。M。Crotti里卡多Vessecchi,若昂L。C。Lopes和Norberto P.洛佩斯
DOI: 10.1039 / C5NP00073D

单体设计策略以创造天然产物为基础的高分子材料
萨曼莎L。Kristufek,凯文T。瓦克,Yi-Yun Timothy曹卢苏和卡伦L。伍力
DOI:10.1039 / C6NP00112B

海洋天然产品(2017)
约翰W直言不讳,布伦特R。库普,罗伯特。Keyzers默里HG。门罗和米歇尔。Prinsep
DOI:10.1039 / C6NP00124F

微生物基因组挖掘的进展-综述
Nadine ZiemertMohammad Alanjary和Tilmann Weber
DOI:10.1039/c6np00025h

非核糖体肽装配线工程的最新进展
M。韦恩J。K。Fyans,Y。卓和J。Micklefield
DOI: 10.1039 / C5NP00099H

化学蛋白质组学鉴定天然产物细胞靶点的方法
M。H.赖特和年代。一个。员工
DOI:10.1039 / C6NP00001K

化学生态学中的代谢组学
Constanze Kuhlisch和Georg Pohnert
DOI: 10.1039 / C5NP00003C

植物大麻素:一个统一的临界清单
Lumir Ondřej Hanuš,斯特凡•马丁•迈耶爱德华多·穆尼奥斯斯卡法蒂和帕蒂诺
DOI:10.1039 / C6NP00074F

木质素和新木质素的研究进展
雷米伯特兰Teponno,Souvik Kusari和Michael Spiteller
DOI: 10.1039 / C6NP00021E

海洋天然产品(2016)
约翰W直言不讳,布伦特R。库普,罗伯特。Keyzers默里HG。门罗和米歇尔。Prinsep
DOI:10.1039 / C5NP00156K

动物与原核微生物和真核微生物的防御共生关系
劳拉V。Florez,彼得H。W。BiedermannTobias Engl和Martin Kaltenpoth
内政部:10.1039/c5np00010f

酯偶联反应-生物活性天然产物化学合成中的一个长期挑战
Michail Tsakos伊娃SSchaffert,丽丝L。克莱门特,Nikolaj L。维拉森和托马斯B。保尔森
DOI:10.1039 / C4NP00106K

对生物碱轴承α-tertiary胺合成方法
阿纳斯塔西娅海格,Nina Vrielink杜米尼克海格Julien Lefranc和Dirk Trauner
DOI:10.1039 / C5NP00096C

生物活性四酸酯的研究进展
劳拉·ViewegSebastian ReichauRainer Schobert彼得·F。Leadlay和Roderich D.苏斯穆特
DOI: 10.1039 / C4NP00015C

异恶唑啉-5- 1和3-硝基丙酸衍生物的四大王国的故事
Tobias Becker雅克•Pasteels克丽丝汀魏盖尔,Hans-Martin Dahse,Kerstin Voigt和Wilhelm Boland
DOI:10.1039 / C6NP00122J

与最新发行的天然产品报告与我们的电子告警

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为您精选的最新一期包括:

Carpatizine,一种非酶促反应生成的新型桥联恶嗪衍生物
彭福和约翰B。麦克米伦
DOI:10.1039 / C7OB01178D,沟通


倍半萜烯基季戊二烯和喀麦隆烷代谢产物的形成Bcbot4零变异葡萄孢菌
加布里埃尔·弗兰科·多斯桑托斯,哈维尔,东湾杰奎琳。高桥,穆里尔维奥詹姆斯·R。汉森罗萨里奥·埃尔南德斯·加兰和伊思德罗·G。Collado
DOI:10.1039 / C7OB01088E,纸


隔离和鉴定L / D-乳酸偶联蟾蜍卵中的布法二烯内酯,揭示两栖动物的乳酸外消旋作用
上周,清肺郑,Xiuyong黄勇王司帆洛Renwang江,王磊叶文才和田海燕
DOI:10.1039 / C7OB01055A,纸


Sophopterocarpan甲,苯并四氢呋喃熔合双环[3.3.1]壬烷的一种新型翼碳素衍生物近年来
回族朱镕基,Ya-Nan杨郭,谢经,Zi-Ming峰,江建双、张培成
DOI:10.1039 / C7OB01261F,沟通


酶的竞争与合作是caerulomycin生物合成途径通向不同2,2 ' -bipyridine成员的分支
明,翼鹏,延安,Qunfei赵,Qinglin张吴洁群,刘雯
DOI:10.1039 / C7OB01284E,沟通


西拉菌素D的形式全合成
Bhavani Shankar Chinta和Beeraah Baire
DOI:10.1039/C7OB00950J,纸


志贺酮A的对映体选择性合成策略
卡米尔勒Chapelain
DOI:10.1039 / C7OB00766C,纸


海鞘血色素卤胺A的合成及生物学评价
雨果KH.方,让·米歇尔·布鲁内尔,Arlette Longeon,Marie-Lise Bourguet-Kondracki,大卫·巴克和布伦特·R。库普
DOI:10.1039/C7OB01122A,纸


一种不对称合成白蛋白10的实用方法
文舟Xiao-Di聂,张昱,Chang-Mei Si,朱镕基,荀孙和魏邦国
DOI:10.1039 / C7OB01395G,纸

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