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揭示了非反应性粘土对天然地下水衰减的影响

硝基芳香族化合物(NACs)被广泛应用于炸药中。三硝基甲苯,以及作为化学合成中间体的农药工业。由于硝基有参与自由基形成反应的倾向,它们具有很强的毒性和致癌性。随着其广泛使用,氯化钠已成为地下水中普遍存在的污染物,通过饮用水供应对人口暴露造成明显风险的情况。

地下水的自然衰减包括通过原生微生物或非生物转化去除污染物,理论上有利的情况,人工干预只需要监控过程。正在分析在NAC污染情况下自然衰减的可能性。

有助于去除NACs的一个过程涉及到它们与溶于地下水的Fe(II)在氧化铁纳米颗粒(如针铁矿)存在下的反应。该系统的功能是在反应发生前将铁(II)和NAC吸附到纳米颗粒表面。

在自然条件下,非反应性粘土与氧化铁矿床的赋存十分普遍。尽管对天然地下水衰减过程进行了广泛的研究,但这种粘土的作用尚未得到探索。

Arnold和Penn进行了一项研究来阐明高岭土(一种非反应性粘土)对广泛分布的Fe(II)/针铁矿体系还原4-氯硝基苯(一种NAC污染物)的影响。测定了高岭土存在和不存在时的反应速率,揭示了粘土组分对净化过程的不利影响。

通过对反应混合物中存在的颗粒进行专门的低温显微镜分析,进行了详细的研究。正常的显微技术被认为不适合作为样品制备的过程,需要他们的干燥。冷冻液体样品,而不改变溶液的真实性质。

决定是否可以通过主动或被动的方法进行去污,取决于对现场发生的过程的详细了解。目前的研究增加了这种分析所必需的知识,并提请注意在考虑自然衰减的场址上发现的一些主要成分的作用。

有关研究的详细资料可于以下时间内免费查阅:

非反应性高岭土对高岭土非均相悬浮体中Fe(II)还原4-氯硝基苯的影响

环绕。科学:纳米,2017年,4,325 - 334

内政部:10.1039 / C6EN00469E


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丹·默西是伦敦帝国理工学院富希特集团的博士生。他正在研究对映选择性FLP催化。
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一种去除废水中硒污染物的经济解决方案

硒(Se)稀土是一种存在于地壳中的微量金属元素,由于其半导体性质而得到广泛的应用。影印机的用途,微电子电路和其他应用产生了对硒的需求,使硒成为一种有价值的元素。

硒还表现出高度依赖浓度的生物活性:对哺乳动物有机体来说,低剂量硒是必不可少的,但超过一定的摄入量后,对人体的毒性就会变得非常强。有效地去除环境中排放的废水中的硒势在必行,为此需要制定经济有效的程序。

在典型的环境条件下,硒以多种氧化态存在(-II,0,四、和VI)。前两种是不溶性的,由于它们在水相中的流动性很低,毒性很小。然而,后两者被发现是高度可移动的氧阴离子,是硒去除的主要目标。

找到正确的试剂

采用了一种既定的策略,将硒(IV)还原为不溶性硒(0)形式,但他们选择纳米级零价铁(nZVI)作为试剂,开发出了一种较好的废水净化方法。只有0.2克升1nZVI能在5小时内去除99%以上的高硒(IV)。此外,由于nZVI的磁性,它的回收只需使用磁铁即可,留下纯元素硒作为产物。元素硒回收和循环利用的潜力为该方法的成本中性甚至盈利提供了基础。

此外,进行了深入的研究,以阐明净化过程所采取的途径,重点研究了反应前后所得Se粒子和nZVI的纳米和微观结构。

nZVI粒子由金属铁芯和氧化层组成,氧化层在水溶液条件下能够吸附Se oxy阴离子,从而为金属芯的还原铺平了道路。还原过程产生了两种硒结构:几乎完美的球形纳米颗粒和纳米针状物。都属于已知的元素硒的形式:无定形和三角形,分别。

在这一过程中运作的Se(IV)还原和Se(0)结构形成机制的完整描述可在全文中找到,自由观看有限时间:*

纳米级零价铁废水中纯硒(0)纳米及微观结构的成因

环绕。科学:纳米,2016年,先进文章
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世界上最小的机器作为高效螯合平台

让-皮埃尔•萨特弗雷泽·斯托达特和本·费林加刚刚被授予诺贝尔化学奖竞猜用于分子机器的设计和合成。从人造肌肉到微电机,这些纳米机器可以执行不同的任务,并呈现出无数的应用。在1983年,萨特通过自由的机械键连接两个环状的分子。然后他被跟踪斯托达特谁发展,除此之外,一种基于分子的计算机芯片,而且最近本Feringa他设计了纳米电池。这三位杰出的科学家是这一领域的先驱者,其他许多人现在也从他们对科学的贡献中获益。竞猜

利用这些发现,Uygun和他的同事们开发独特的微电机,提供高速金属修复。微型机器已用于加速毒素的分离和降解以及油污水的净化,其他用途。功能化纳米机械在受污染样品周围的连续自主运动导致该修复剂的运输增强,从而大大加快了去污过程。然而,大多数都需要外部燃料,比如过氧化氢,和昂贵的催化剂,这就阻止了它们的广泛使用。直到最近,基于无燃料镁的微粒才被开发出来。它们是高度生物相容性的,因为它们使用水作为唯一的燃料。使用这些新的纳米机器,Uygun描述了一种Mg janus微马达,它与中2,3-二巯基琥珀酸(DMSA)功能化,已被公认为重金属的优良螯合剂(图1)。

图1所示。微电机“在飞”除锌,Cd和铅。

采用钛、金两层镁微粒子半包覆法制备了微马达,并在DMSA中对其表面进行了改性。去除其钝化层将暴露Mg表面,从而允许Mg-水氧化还原反应生成氢微泡,从而实现高效的水推进。此外,少量的微电机可以在短时间内几乎完全去除重金属,且不受复杂样品中共存金属离子的影响,使这些纳米机器成为快速去除重金属污染物的有趣且经济有效的选择。

通过开发这些自行式水驱动分子机器,Uygun和他的同事们正在证实诺贝尔奖得主的说法,并传播瑞典科学院的信念:“我们正处于21世纪新工业革命的黎明竞猜《世纪与未来》将展示分子机制如何成为我们生活中不可或缺的一部分。

免费阅读全文*请按以下连结:

D。a.Uygun,B。Jurado-Sanchez,M.Uygun和J。王
环绕。科学:纳米,2016年, 3.,559-566年
内政部:10.1039/C6EN00043F,纸

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Luiza Cruz是伦敦帝国理工学院Barrett小组的一名博士生。她的工作是开发新药,利用药物和天然产物化学。竞猜

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氧化铁纳米颗粒如何反应?

氧化铁纳米粒子不仅是实验室里的奇珍异宝,也是整个自然界的重要组成部分。铁氢化物是在非生物条件下发现的最主要的氧化铁纳米颗粒,因为它的表面能非常低。生物体内铁的储存和运输的基本功能是由蛋白质铁蛋白来完成的,通过在蛋白质的内腔内加入铁纳米颗粒使之成为可能。

铁蛋白模板化特定尺寸氧化铁纳米颗粒形成的能力已在靶向药物递送系统的生产中得到开发,磁共振成像和纳米电子技术。铁蛋白中的铁心吸附磷酸盐阴离子的能力也被用于将这种营养物质去除到阻止水净化膜上细菌生长的水平。

理解纳米颗粒

尽管因其基本功能而受到认可,并致力于开发其周围令人兴奋的应用程序,迄今为止,人们对氧化铁纳米颗粒的结构和反应性模型在基本层面上了解得很少。它们暗含的小尺寸和低对称性使得使用传统晶体学技术成像困难。纳米颗粒的性质通常取决于其大小,任何试图量化其表面反应性的模型都必须考虑到这一点。表面本身的性质取决于周围环境的化学性质。

Hiemstra和Zhao进行了实验研究和计算研究,以建立铁素体和亚铁素体吸附磷酸盐和砷酸盐的有效反应性模型。对铁素体进行了模拟,得到了铁素体的表面积、表面活性基团的密度,如O(H);表面电荷随颗粒大小的变化而变化。

实验研究了磷酸盐负离子吸附在新制备的铁氢化物上,分析了磷酸盐浓度对铁蛋白内氧化铁纳米颗粒形成和性质的影响。理论和实验数据的证实,使得阴离子吸附模型的发展,包括表面反应性,并产生了关于形成的新认识,氧化铁纳米颗粒在与环境应用相关的条件下的生长和聚集。

全文仅在有限时间内免费访问*:

铁素体和铁素体对表面结构的反应性,的大小,研究了磷酸盐和砷酸盐纳米粒子的形成

Hiemstra和Wei Zhao

环绕。科学:纳米,2016年,先进文章
内政部:10.1039 / C6EN00061D


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是什么使汽车轮胎能抵抗机械和化学应力?

答案是纳米材料。特别是炭黑(CB)和二氧化硅纳米材料,增强了橡胶的耐久性,道路抓地力和里程。其它材料,例如碳纳米管(CNT)通过节约燃料,提供更好的性能和生态效益。然而,这些更贵,因此它们的使用仍然非常有限。

纳米材料碎片通常会释放到环境中,构成一个相当不可控的纳米复合材料发射源。在一些国家,已经需要对排放量进行量化,这些排放物估计有4 000至7 000吨微塑料碎片。尽管这种巨大的环境影响,关于纳米复合材料在机械应力和化学应力共同作用下的释放,人们知之甚少。挑战压力协同作用导致释放的假设,Wohlleben和同事引入一个新的序列来测试降解途径(图1),并对适当的分析技术进行重新审视。

图1所示。机械应力和化学应力联合作用的协同降解途径。

在图1所示的两种情况下,只有化学降解或机械剪切不会引起碎片的明显释放。只有在引入第二个应力时,表明协同降解发生在上述方案的对角线上。
在第一种情况下,采用不同单填料(图1中蓝色通道)的聚氨酯(PU)在标准条件下进行老化,然后置于模拟降雨条件的机械应力下(浸泡,摇动或用)。紫外光谱(紫外可见),采用透射电镜(TEM)和分析超离心(AUC)或场流分馏技术对结果进行分析。x射线光电子能谱(XPS)图像显示,纳米填料在经受紫外线和雨水的侵蚀后仍然留在表面,通过光解和水解的结合,聚合物基质被去除,聚集成致密的团块。

此外,通过创建一个扩展,高度可再生的,极低散射半定量方法分析释放碎片的浑浊度,Wohlleben及其同事能够确认使用CNT时释放量减少(图2a)。考虑到碎片直径小于150nm,填充有CNT的PU也显示释放降低(图2b)。更重要的是,来自含有碳纳米管的聚氨酯的碎片主要是有机的,结果表明,纳米填料的释放受到抑制。

图2。a)老化聚氨酯表面经紫外线和雨水照射后释放的碎片的浑浊度评估;随着机械剪切量的增加:24h浸泡(浅灰色),24小时震动(深灰色)和1小时超声(黑色)。b)老化聚氨酯表面经紫外线和雨淋后释放的5 ~ 150 nm大小片段的尺寸选择性分析(AUC),随着机械剪切量的增加:24h浸泡(浅灰色),24小时震动(深灰色)和1小时超声(黑色)。

在图1中的第二种情况中,采用40% CB和4% CNT填充天然橡胶(NR)纳米复合材料,制备了一种新型增强胎面胶,并与40% CB填充天然橡胶(NR)纳米复合材料进行了对比。测试集中在一系列的机械-化学-机械应力上,模拟干燥道路上的尘埃老化过程,以及利用紫外线照射二次碎片直接流入地表水的过程。

在砂光,三种橡胶试样的颗粒浓度无明显差异。老化后,在干老化和湿老化过程中,碎片的结构差异很小。此外,由于CB和CNT对紫外线降解的惰性相对较强,它们似乎积累在表面(较少氧化的有机结构被量化)。

碎片可能会释放出更小的碎片,甚至是游离的纳米材料。因此,Wohlleben和他的同事也分析了这种情况,当采用第二次砂光工艺时,会形成更小的碎片,NB与填料和仅CB之间无显著差异。然而,可见,干老化引起的次生破碎比浸没老化更强,这些结果与水解和光解的预期联合效应相矛盾,光解比光解更具侵略性。

总之,关于分析技术,简单的UV-Vis技术被证明是最敏感的技术。透射电镜定性识别是必不可少的,对XPS图像的分析对可信性检查也很重要。

本研究首次分析了机械破碎的合力,环境老化和机械应力,显示一个逐步的序列,该序列可以无限地继续下去,并且可以被调整以模拟特定的场景并提供有用的释放率估计,使建模和风险评估更加可靠。

免费阅读全文*请按以下连结:

纳米材料在使用阶段的释放:将机械和化学应力结合应用于模拟纳米增强轮胎磨损的简单和多填料纳米复合材料
Wendel Wohlleben,杰西卡·迈耶Julie Muller菲利普·穆勒,克劳斯•麦尔Burkard Stahlmecke和Thomas A。J。库赫布希

环绕。科学:纳米,2016年,3.,1036 - 1051
内政部:10.1039 / C6EN00094K,纸


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Luiza Cruz是伦敦帝国理工学院Barrett小组的一名博士生。她的工作是开发新药,使用药用和
天然产物化学。竞猜

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*在2016年11月7日之前,通过注册出版个人账户

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用含锡纳米复合材料捕获放射性锝

大量的放射性化合物正在污染我们的环境。由于冷战期间的核武器生产,大量放射性铯-99(九十九Tc)已释放到环境中。尽管冷战在25年前就结束了,Tc总库存继续增加,因为它是由于铀和钚的核裂变而产生的核能的一个主要产品。

放射性Tc寿命长,主要存在于核废料中,以水溶性过渗阴离子TcO的高度流动形式存在4- - - - - -。TcO所具有的高机动性4- - - - - -引起对其在环境中分布的关注,并使水泥基材料无法进行储存,一种广泛使用的储存核废料的介质。

管理核废料
降低总体拥有成本4- - - - - -从tc(vii)到tc(iv)是一种可能的解决方案。这是一个具有挑战性的解决方案,因为Tc(IV)往往会转换回TcO4- - - - - -如果暴露在氧气中。还原过程需要质子源进行,并且在废介质中发现的强碱性条件下不受青睐。核废料箱也包含大量的两个观众离子,制造TCO4- - - - - -更难减少,以及高价金属种类,如Cr(vi)。这可能通过消耗可用的Sn(II)和/或将任何形成的Tc(IV)转换回TcO而干扰还原过程4- - - - - -

为了克服这些障碍,Eric D。沃尔特和他的同事设计了一个新型锡基材料它显示了在类似于核废料箱的条件下选择性和有效地去除总碳。所采取的方法依赖于在惰性铝磷酸盐基质中同时包含Sn(II)和Sn(IV)。锡的低价形式以其将Tc(VII)还原为Tc(IV)的能力而闻名。而选择高价锡(IV)是因为它能形成SnO。2能够容纳由此产生的Tc(IV)的阶段,从而便利其封存。

代表的SEM图像Sn-Al-PO4复合之前(A)和(B)在暴露于TcO4−。

标签的材料序列号Al-Po4可以很容易地从普通的实验室化学物质中制备,在本研究中,许多分析技术研究了体积和表面性质。它包括两个不同的阶段:

  1. 一种含有大部分铝的无定形的锡基基体。这种材料的表面积很大,主要含有锡(II)。预期从溶液介质中有效地还原过钛酸盐的一系列性质。
  2. 以锡和磷酸盐为主要成分的晶体材料的小的嵌入纤维。

全文只在有限时间内免费阅读:

无机锡铝磷酸盐纳米复合材料还原分离过钛酸盐 环绕。科学:纳米,2016年,先进文章
doi:10.1039/c6en00130k

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地球,风和太阳=黄金?

图形摘要

贵金属元素金的存在形式多种多样,人们最常想到的可能是那种因其美学品质而被珍藏的闪闪发光的固体。然而,许多其他相关的形式不仅存在于化学实验室中,而且存在于自然界中。竞猜一般氧化态(I和III)的金可以在环境的水源中以可观的浓度找到。天然有机物(NOM)与溶解在地表水中的金的共存,为金纳米粒子(AuNP)的光生产开辟了可能性。金的一种形式,对水生生物有毒性,在摄食后易于通过食物链分布。

在这个环境科学:纳米竞猜论文题为天然有机物对金纳米粒子的水相光导作用:NaBH的影响4减少作者的注意力集中在研究AuNP形成过程中涉及到什么样的NOM功能,哪种机制正因其存在而得到促进。研究中包括了来自不同来源的NOM样本,并利用其羰基含量进行了表征。醌和脂肪族功能。在模拟光照条件下,前两种样品中较大比例的AuNP产生能力增强,而后者的大部分内容在这方面表现较差。为了测试这种含氧功能是否与一种选择性化学还原剂AuNPs的易产生有关,硼氢化钠(NaBH4),选择将其从NOM样本中移除。这一修改导致了AU3 +被观察到的单位是NOM,尽管速度慢得多,这证实了羰基功能的重要性,并表明NOM中的其他功能最终负责执行还原。

羰基功能加速光还原过程的一种方式是在光吸收后充当一个方便的电子源,分子氧/超氧自由基对作为一个电子在NOM和金阳离子之间移动。在纳米溶液辐照下形成超氧自由基的过程中,NaBH前后均采用电子顺磁共振技术4治疗。羰基功能的消除阻碍了超氧自由基的形成,但超氧化物浓度与AuNP生成速率之间的相关性尚不明确。为了检验超氧自由基是否参与纳米颗粒的形成过程,加入超氧化物歧化酶。酶能有效地去除超氧自由基,这导致了预期的利率下降。这些观察结果有助于支持间接还原机制的运作,然而,不要对替代方案置之不理。事实上,另一种被认为是平行运作的机制是基于直接从NOM向两者之间形成的复合物中的金阳离子的电荷转移(电荷转移机制)。

用芳香酮和醌的模型底物进行的实验进一步支持了羰基功能性的作用。芳香族酮在纳米颗粒的生成方面优于醌类模型化合物,即使在底物浓度低得多的情况下,纳米醌的还原速度也更快,这表明,纳米醌在AuNPs的产生中仅起次要作用。值得注意的是NaBH的光还原率下降4醌类药物的治疗,这表明,由此产生的酚类官能团与先前认为的光还原作用无关。

马佳海和化学与化学工程学院的合著者已经形成了我们对天然有机物中芳香酮功能在水环境中金纳米竞猜颗粒的光生产中所起的核心作用的理解。

免费阅读全文*:

天然有机物对金纳米粒子的水相光导作用:NaBH的影响4减少
刘子路,谢鹏飞和马家海
环绕。科学:纳米,2016年,先进文章
DOI:10.1039/C6EN00126B,纸

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2015年6月访问量最大的十大环境科学:纳米文章竞猜

2015年6月,我们最下载环境科学:纳米竞猜 文章:

Haoran魏、卡蒂娅·罗德里格斯,Scott Renneckar和Peter J。威克斯兰
DOI:10.1039 / C4EN00059E

杰瑞德。Bozich,塞缪尔·E。Lohse,马可·D。Torelli,凯瑟琳·J。墨菲,罗伯特J。Hamers和Rebecca D。Klaper
DOI:10.1039 / C4EN00006D

Haoran魏、西耶德M.Hossein Abtahi和Peter J.威克斯兰
DOI:10.1039 / C4EN00211C

男人,成威王迈克尔·J。奥康奈尔和坎迪斯?陈
DOI:10.1039/c4en00204k

大卫的速度,保罗•Westerhoff雷耶斯·塞拉·阿尔瓦雷斯,罗克福德德雷伯,保罗•淡水沼泽Shyam Aravamudhan,陈Kai龙,列夫·Hristovski,皮埃尔•Herckes象屿Bi,于杨,曹国伟曾,莉拉·奥特罗·冈萨雷斯,卡罗尔·米科尔亚克,布雷克。威尔逊,Karshak Kosaraju,Mubin Tarannum,史蒂文•克劳福德彭,西铜,年代。V。先生,曼苏尔Moinpour,詹姆斯·兰维尔,Manuel Montano查理·科雷多,乔纳森·波斯纳和法杭·沙德曼
DOI:10.1039/c5en00046g

卡尔•WalkeySoumen Das,苏迪帕特西尔约瑟夫·埃里克曼,卡林·赫克曼,莉娜Ghibelli,恩里科Traversa,詹姆斯·F。McGinnis和William T。自我
DOI:10.1039/C4EN00138A

李群业于蓉素小丽金谢海泉、张灿
DOI:10.1039/c3en00098b

安东尼娅Praetorius,Nathalie Tufenkji,Kai-Uwe戈斯,马丁•先灵葆雅Frank von der Kammer和Menachem Elimelech
DOI:10.1039 / C4EN00043A

斯泰西M。路易和约翰。Pettibone
DOI:10.1039/c5en90009c

肖恩E。雷曼兄弟和莎拉?拉森
DOI:10.1039/c4en00031e

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电纺氧化铝纳米纤维在人工肺液中的溶解

氧化铝(Al)2O3.)纳米纤维作为催化剂载体结构具有潜在的应用前景,反应底物,过滤装置和传感器由于其高热稳定性。另一方面,的这些材料的纤维性质需要格外小心。因为它们能引起肺部疾病。

纤维的可呼吸性和耐久性是导致潜在毒性的主要因素之一。空气动力学直径控制呼吸能力,而溶解与耐久性有关。如果纤维通过化学溶解而溶解的速度比通过机械作用被肺物理除去的速度慢,则认为纤维是生物耐久的。

因此,可能早就)胫骨,亚历山大B。Stefaniak,Nenad Stojilovic乔治·G。追逐阿克伦大学,国家职业安全与健康研究所威斯康星大学奥什科什分校研究了静电纺铝的溶解2O3.纳米纤维在人肺液和自由基生成中测定其理化性质的影响。

采用不同的热处理方法制备了这些纤维,并对其尺寸进行了广泛的表征。表面形态,晶体结构和表面积。然后将纤维在血清超滤液和吞噬酶体模拟液中孵育,并在不同时间间隔用ICP-OES对上清液进行分析,测定其溶出度。溶解速率按恒定溶解速度计算:

在(1 -M / Mo)为溶解物质的质量分数,t是时间(天),SSA比表面积(cm)是多少2g1)和k为化学溶解速率常数。利用电子自旋共振光谱(ESR)研究了自由基的生成。

研究表明,铝的物理化学性质对铝没有影响2O3.说明热处理方法不同的人工肺液的溶解不影响肺内溶解度。然而,在升温速率较高的样品中,即使它们的物理化学性质相似,也观察到了较高的溶解速率。这些氧化铝纳米纤维没有产生可测量的自由基水平。

要访问完整的文章,点击下面的链接免费下载一份

电纺铝的溶解比较2O3.人造肺液中的纳米纤维
可能早就)胫骨,亚历山大B。Stefaniak,内纳德·斯托基洛维奇和乔治·G。追逐
环绕。科学:纳米,2015年,2,251 - 261
内政部:10.1039/c5en00033e

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伊玛利·穆杜古图瓦

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伊玛利·穆杜古图瓦博士后学者和研究助理在美国爱荷华大学。她对纳米科学很感兴趣,竞猜物理和表面化学。竞猜你可以在她身上找到更多Imali的文章作者存档

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纳米技术——是新技术还是旧技术?

夏季即将结束,环境工程和纳米技术相关会议的旋风也即将结束。在之前的一次与环境纳米技术相关的会议上,我有很好的经验参与了一场非常基础的辩论,虽然在我们的领域里很少有人问这样的问题:纳米技术是小说吗?

起初,有人可能认为这个问题甚至不应该公开讨论,自从……以来纳米技术唤起人们对医学未来的激动人心的未来思想,太阳能,纳米机器人,甚至竞猜科幻小说

在最近发表的论文中,Hochella,斯宾塞,和琼斯概述这场意料之外的辩论。琼斯主持了一场讨论Hochella和Spencer,两位分别在纳米地球科学和电子工程/材料科学领域的专家,竞猜提出了支持和反对下列论点的论据:

“纳米材料的魔力并不新鲜:大自然已经玩弄这些把戏几十亿年了。”

在我看来,自然的纳米结构可以提供环境如何对纳米材料作出反应的信息,它们的研究有助于为环境纳米科学和技术提供信息。竞猜然而,天然类似物与工程纳米结构的潜在存在性,并没有证据表明会降低不良环境影响的可能性,因为毕竟,除了少数合成化合物(例如:氯氟化碳),大多数环境污染物存在于自然界中。我们只是碰巧把它们放在了它们不属于的地方。大气中的铅)。

自然纳米结构的未覆盖草地和
英式工程纳米材料花园

这项工作 带你环游宇宙,然后回来证明确定天然纳米材料是否能代表人类设计的新型、可控结构的重要性。


要访问完整的文章,免费下载一份通过点击下面的链接:

纳米技术:大自然的恩赐还是科学家的智慧?
米迦勒FHochella,Jr .)迈克尔G。斯宾塞和金伯利琼斯
环绕。科学:纳米,2015年,2,114 - 119
DOI: 10.1039 / C4EN00145A

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玛丽娜·万斯是弗吉尼亚理工大学的博士研究科学家和@ VTSuN。她对空气质量感兴趣,纳米技术和健康。你可以在mevance.com

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